4-[2-(3,4-Dichloro-phenylcarbamoyl)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1212022-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[2-(3,4-Dichloro-phenylcarbamoyl)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-(3-(3,4-dichlorophenylamino)-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[3-(3,4-dichloroanilino)-3-oxopropyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1212022-98-4
• 化学式: C₁₉H₂₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 401.333
• InChiKey: VWNLTZLRXHXLLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3,4-Dichloro-phenylcarbamoyl)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-(3,4-Dichloro-phenyl)-N-ethyl-3-piperidin-4-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDYLPROPIONAMIDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS INCLUDING DEPRESSION AND PANIC DISORDER

  摘要：

  这项发明涉及一种新型哌啶-4-丙酰胺衍生物，可用作单胺类神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20110218217A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯胺 、 1-N-BOC-4-哌啶丙酸 在 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到4-[2-(3,4-Dichloro-phenylcarbamoyl)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDYLPROPIONAMIDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS INCLUDING DEPRESSION AND PANIC DISORDER

  摘要：

  这项发明涉及一种新型哌啶-4-丙酰胺衍生物，可用作单胺类神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20110218217A1

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINE-PROPIONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-PROPIONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECAPTAGE DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2010023196A2

  公开（公告）日：2010-03-04

  This invention relates to novel piperidine-4-propionamide derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.