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N-1-naphthalenyl-N’-2-thiazolylurea | 501008-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-1-naphthalenyl-N’-2-thiazolylurea
英文别名
1-(naphthalen-1-yl)-3-(thiazol-2-yl)urea;1-naphthalen-1-yl-3-(1,3-thiazol-2-yl)urea
N-1-naphthalenyl-N’-2-thiazolylurea化学式
CAS
501008-89-5
化学式
C14H11N3OS
mdl
——
分子量
269.327
InChiKey
RMDBULSUOLAATP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基噻唑1-Alapha-萘异氰酸酯乙腈 为溶剂, 以98%的产率得到N-1-naphthalenyl-N’-2-thiazolylurea
    参考文献:
    名称:
    噻唑基脲衍生物作为新型抗帕金森病药物的基于结构的设计,合成和分子建模研究。
    摘要:
    进行1-(取代的芳基)-3-(噻唑-2-基)脲衍生物的合成是我们努力发现新颖的抗帕金森病药物,其在氟哌啶醇诱导的僵直症和小鼠氧化应激中具有改善的药理作用。糠基,2-和/或3-甲氧基取代的苯基衍生物作为有效试剂出现。除2-氯,5-三氟甲基取代的类似物外,卤素取代的衍生物表现出中等的抗帕金森氏活性。小鼠脑组织匀浆的生化研究结果概述了神经保护性/抗氧化疗法对帕金森氏病(PD)的重要性,支持了氧化应激可能在PD的病理生理机制中起重要作用的观点。这些化合物与腺苷A(2A)受体的分子对接研究显示出非常好的结合相互作用,需要进行进一步的研究以确认它们与人A(2A)受体的结合,以设计和开发有效的拮抗剂。Lipinski规则5的参数是通过计算得出的,因为体内的药代动力学和代谢行为通常与化合物的物理性质有关。合成的化合物均未违反Lipinski法则,使其成为治疗PD的合适候选药物。s的5规则是通过计算得出的,
    DOI:
    10.2174/1573406411208061057
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文献信息

  • Selenium-catalyzed carbonylation of 2-aminothiazole with nitro aromatics to N-aryl-N′-2-thiazolylureas
    作者:Xiaopeng Zhang、Zhaojing Tang、Xueli Niu、Zhengwei Li、Xuesen Fan、Guisheng Zhang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.10.046
    日期:2016.11
    N-aryl-N′-2-thiazolylureas is reported. With cheap and recyclable nonmetal selenium instead of noble metals as the catalyst, carbon monoxide instead of virulent phosgene as the carbonylation agent, the selenium-catalyzed carbonylation reaction of 2-aminothiazole can proceed smoothly in one-pot manner with a variety of nitro aromatics in the presence of triethylamine to afford the desired N-aryl-N′-2-thiazolylureas
    用于合成一种高效,经济的,和无光气过程ñ -芳基- ñ报道'-2- thiazolylureas。以廉价且可回收的非代替贵属作为催化剂,一氧化碳代替强光气作为羰基化剂,2-氨基噻唑催化羰基化反应可以在多种硝基芳族化合物中一锅法顺利进行。三乙胺存在下反应,得到所需ñ -芳基- ñ '-2- thiazolylureas大多在中度至良好的产率。催化剂由于其相转移催化能力而易于回收,可以重复使用而不会显着降低其催化性能。
  • Azam, Faizul; Prasad, Medapati Vijaya Vara; Thangavel, Neelaveni, Medicinal Chemistry, 2012, vol. 8, # 6, p. 1057 - 1068
    作者:Azam, Faizul、Prasad, Medapati Vijaya Vara、Thangavel, Neelaveni、Shrivastava, Anil Kumar、Mohan, Govind
    DOI:——
    日期:——
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