3,4-dichlorocyclobut-1-ene | 41326-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 3,4-dichlorocyclobut-1-ene
• 英文别名: 3,4-dichlorocyclobutene；1,2-Dichlor-cyclobuten-(3)；Cyclobutene, 3,4-dichloro-
• CAS: 41326-64-1
• 化学式: C₄H₄Cl₂
• mdl: MFCD20542789
• 分子量: 122.982
• InChiKey: MNOAQNJDZROAPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  133 °C
• 密度：
  1.2692 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichlorocyclobut-1-ene 在 lithium amalgam 作用下， 生成 anti-tricyclo<4.2.0.0.2,5>octadiene
  参考文献：
  名称：

  抗三环辛二烯的自由基阳离子及其重排产物

  摘要：

  环丁二烯的抗二聚体（抗三环[4.2.0.0（2.5）] octa-3,7-二烯，TOD）通过在氟利昂基质中的γ辐射，在烃基质中的脉冲辐射分解以及在解。通过光学和ESR光谱（固相）以及CIDNP光谱（溶液）探测所得物质。从而发现，抗TOD的电离总是导致自发衰变为两种产物，即双环[4.2.0] octa-2,4,7-三烯（BOT）和1,4-二氢戊烯（1,4- DHP），其相对产量在很大程度上取决于实验条件。通过B3LYP / 6-31G *密度泛函方法对C8H8 * +势能面的探索导致了所观察到的重排的机理假说，其中涉及导致简单化合价异构体BOT * +的途径与另一种途径之间的分歧。导致前所未有的其他化合价异构体，即反式双环[3.3.0] octa-2,6-diene-4,8-​​diyl自由基阳离子（anti-BOD * +）。后者产物非常容易地发生H位移，从而生成1,3a-二氢戊烯（1,3a-DHP

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000303)6:5<849::aid-chem849>3.0.co;2-t

文献信息

• Experimental and Theoretical Characterization of the Valence Isomerization of Bi-2H-azirin-2-yls to Diazabenzenes
  作者：Klaus Banert、Stefan Grimme、Rainer Herges、Kirsten Heß、Frank Köhler、Christian Mück-Lichtenfeld、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/chem.200600318

  日期：2006.9.25

  4-diazidocyclobutenes 16 were prepared from the corresponding dihalides. Some of these diazides, such as parent compound 16 d and phenyl-substituted derivatives 16 c,f, underwent spontaneous stereoselective electrocyclic ring opening below room temperature, whereas the tetraalkyl derivatives of 16 had to be heated to force the same reaction. In most cases, the resulting 1,4-diazidobuta-1,3-dienes 8 were isolated

  由相应的二卤化物制备3，4-二叠氮基环丁烯16。这些重氮化合物中的一些，例如母体化合物16d和苯基取代的衍生物16c，f，在室温以下进行自发的立体选择性电环开环，而必须加热16的四烷基衍生物以强制进行相同的反应。在大多数情况下，分离得到的1,4-二氮杂丁-1,3-二烯8以研究它们通过中间体单叠氮基17的光化学转化为bi-2H-azirin-2-yls 9的方法。在许多取代基如9 d和9 f上，标题化合物9经历了热价异构化，仅在令人惊讶的低温下导致哒嗪18。根据在UB3LYP / 6-31 + G（d）和MR-MP2 / TZV（2df，2p）水平上母体bi-2H-azirinyl-2-yl 9 d的量子化学计算，化合价过程为最好的解释是通过同时均裂裂解9个C-N单键以生成能量上有利的N，N'双自由基26，这些自由基环化成18。理论研究还表明9的一种立体异构体，即rac化合物，应进行价态异构
• METHOD FOR IMPROVING THE PRODUCTION OF A CHLORINATED ALKANE BY CHLORINATION OF A CHLOROALKENE USING A DILUENT
  申请人：BLUE CUBE IP LLC

  公开号：US20190300459A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention provides improved processes for the production of a chlorinated alkane by chlorination of a chloroalkene in the presence of a diluent.

  本发明提供了一种在稀释剂存在下通过氯化氯烯烃的氯化反应来生产氯化烷的改进工艺。
• Trimethylenemethane complexes of iron, molybdenum, and chromium
  作者：J. S. Ward、R. Pettit

  DOI：10.1039/c29700001419

  日期：——

  Trimethylenemethane complexes of iron, molybdenum, and chromium are synthesized by methods which are also applicable to the synthesis of other organometallic complexes.

  铁，钼和铬的三亚甲基甲烷络合物是通过也可用于合成其他有机金属络合物的方法合成的。
• The Capture of<i> sym</i>-[8]Annuldiyne:  The Cyclooctadienyne-η²-ynyl Potassium Zwitterionic Radical
  作者：Matthew K. Kiesewetter、Richard C. Reiter、Cheryl D. Stevenson

  DOI：10.1021/ol050795k

  日期：2005.6.1

  [reaction: see text] Reaction of 1,4-dibromo-[8]annulene (C(8)H(6)Br(2)) with potassium tert-butoxide in THF followed by exposure to potassium metal leads to the formation of the anion radical of sym-[8]annuldiyne. The rapid interchange of Jahn-Teller-induced alternating bond angle conformers of sym-[8]annuldiyne is halted by ion association with a metal-crown ether complex forming the cyclooctadienyne-eta(2)-ynyl

  [反应：参见文本] 1,4-二溴-[8]环戊烯（C（8）H（6）Br（2））与叔丁醇钾在THF中的反应，然后暴露于钾金属导致形成sym- [8] annuldiyne的阴离子自由基。Jahn-Teller诱导的sym [[8] annuldiyne交替键角构象异构体的快速交换通过与形成环辛二烯-eta（2）-炔基两性离子自由基的金属-冠醚络合物的离子缔合而中止，从而形成所有四个质子不等 中性的sym [[8] annuldiyne]可以形成[2 + 2]聚合物，该聚合物不溶于THF溶液。
• SOLID CATALYST COMPONENT FOR POLYMERIZATION OF OLEFIN, CATALYST FOR POLYMERIZATION OF OLEFIN, AND METHOD FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER
  申请人：Toho Titanium CO., LTD.

  公开号：EP2759552A1

  公开（公告）日：2014-07-30

  A solid catalyst component for olefin polymerization includes titanium, magnesium, a halogen, and a compound represented by the following formula (1): R1O-C(=O)-O-Z-OR2, and an olefin polymerization catalyst includes the solid catalyst component, an organoaluminum compound, and an optional external electron donor compound. An olefin polymer that has a moderate molecular weight distribution while maintaining high stereoregularity can be produced by utilizing the solid catalyst component and the olefin polymerization catalyst.

  用于烯烃聚合的固体催化剂组分包括钛、镁、卤素和下式（1）所代表的化合物：R1O-C(=O)-O-Z-OR2，烯烃聚合催化剂包括固体催化剂组分、有机铝化合物和任选的外部电子供体化合物。利用固体催化剂组分和烯烃聚合催化剂，可以生产出分子量分布适中，同时保持较高立体规整度的烯烃聚合物。