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tert-butyl 4-hydroxy-4-(pyridin-2-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate | 885698-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-hydroxy-4-(pyridin-2-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-hydroxy-4-(pyridin-2-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
885698-86-2
化学式
C16H24N2O3
mdl
——
分子量
292.378
InChiKey
BRZVCTSQIFEXNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    413.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-hydroxy-4-(pyridin-2-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate盐酸potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 4-(6-(4-hydroxy-4-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)-6-((6-hydroxy-6-methylspiro[3.3]hept-2-yl)methoxy)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一种RET抑制剂、其药物组合物及其用途
    摘要:
    本发明属于药物领域,涉及一种RET抑制剂、其药物组合物及其用途。具体地,本发明涉及一种式(I)所示的化合物,或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,本发明还涉及包含所述这些化合物的药物组合物、以及所述这些化合物及其药物组合物在制备药物中的用途,该药物尤其用于治疗和预防与RET相关的疾病和病症,包括癌症、肠易激综合征和/或与肠易激综合征相关的疼痛。
    公开号:
    CN113527292A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    WO2006/46031
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014139325A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    Compounds of general formula (I) and compositions comprising compounds of general formula (I) that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.
    本文描述了一般式(I)化合物和包含调节丙酮酸激酶的一般式(I)化合物的组合物。本文还描述了利用调节丙酮酸激酶的这些化合物治疗疾病的方法。
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    申请人:Cianchetta Giovanni
    公开号:US20140288081A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    Compounds of general formula I: and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.
    通式I的化合物: 以及包含调节丙酮酸激酶的通式I化合物的组合物在此处被描述。此外,在此处还描述了利用调节丙酮酸激酶的化合物治疗疾病的方法。
  • RET抑制剂、其药物组合物及其用途
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN113527291A
    公开(公告)日:2021-10-22
    本发明属于药物领域,涉及一种RET抑制剂、其药物组合物及其用途。具体地,本发明涉及一种式(I)所示的化合物,或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,本发明还涉及包含所述这些化合物的药物组合物、以及所述这些化合物及其药物组合物在制备药物中的用途,该药物尤其用于治疗和预防与RET相关的疾病和病症,包括癌症、肠易激综合征和/或与肠易激综合征相关的疼痛。
  • Pharmaceutical compounds
    申请人:Shuttleworth Stephen J.
    公开号:US20080207611A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    Fused pyrimidines of formula (I): wherein R 1 -R 3 , A and n have any of the values described in the specification; and pharmaceutically acceptable salts thereof, have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.
    公式(I)的融合嘧啶: 其中R1-R3,A和n具有规范中描述的任何值;以及其药学上可接受的盐,具有作为PI3K抑制剂的活性,因此可用于治疗由与PI3激酶相关的异常细胞生长,功能或行为引起的疾病和障碍,如癌症,免疫障碍,心血管疾病,病毒感染,炎症,代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成该化合物的过程。
  • PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
    申请人:Shuttleworth Stephen J.
    公开号:US20120258966A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    Fused pyrimidines of formula (I): wherein R 1 -R 3 , A and n have any of the values described in the specification; and pharmaceutically acceptable salts thereof; have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.
    式(I)的融合嘧啶化合物:其中R1-R3,A和n具有规范中所述的任何值;以及其药学上可接受的盐;具有作为PI3K抑制剂的活性,因此可用于治疗由于PI3激酶引起的异常细胞生长,功能或行为而引起的疾病和障碍,例如癌症,免疫障碍,心血管疾病,病毒感染,炎症,代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成化合物的过程。
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