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1-acetyl-(1H)-3-methylindazole | 159305-11-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-acetyl-(1H)-3-methylindazole
英文别名
1-acetyl-3-methyl-1H-indazole;1-Acetyl-3-methyl-1H-indazol;1-(3-methyl-indazol-1-yl)-ethanone;1-Acetyl-3-methyl-1H-indazole;1-Acetyl-3-methyl-indazol;1-Acetyl-3-methylindazole;1-(3-methylindazol-1-yl)ethanone
1-acetyl-(1H)-3-methylindazole化学式
CAS
159305-11-0
化学式
C10H10N2O
mdl
——
分子量
174.202
InChiKey
PPNQRXQVQQPRRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Antipsychotic indazole derivatives
    摘要:
    本文披露了一类1H-吲唑衍生物,其在3-位被取代的哌嗪甲基基团取代,这些衍生物是大脑内多巴胺受体亚型的拮抗剂,对多巴胺D4受体亚型具有选择性亲和力,而不同于其他多巴胺受体亚型,因此在治疗和/或预防精神分裂症等精神障碍方面具有益处,同时表现出比与经典神经阻滞药物相关的副作用更少。
    公开号:
    US05780475A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-1H-吲唑4-二甲氨基吡啶乙酸酐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以66%的产率得到1-acetyl-(1H)-3-methylindazole
    参考文献:
    名称:
    Antipsychotic indazole derivatives
    摘要:
    本文披露了一类1H-吲唑衍生物,其在3-位被取代的哌嗪甲基基团取代,这些衍生物是大脑内多巴胺受体亚型的拮抗剂,对多巴胺D4受体亚型具有选择性亲和力,而不同于其他多巴胺受体亚型,因此在治疗和/或预防精神分裂症等精神障碍方面具有益处,同时表现出比与经典神经阻滞药物相关的副作用更少。
    公开号:
    US05780475A1
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文献信息

  • Resistance-repellent retroviral protease inhibitors
    申请人:Eissenstat Michael
    公开号:US20050267074A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    Resistance-repellent and multidrug resistant retroviral protease inhibitors are provided. Pharmaceutical composition comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HIV infections in mammals, are also provided.
    提供了抗药性和多药耐药性逆转录病毒蛋白酶抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物来治疗哺乳动物HIV感染的方法。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE FIBROSE KYSTIQUE
    申请人:FLATLEY DISCOVERY LAB
    公开号:WO2014160478A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The invention relates to a compound of Formula I and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I or IA to a patient in need thereof.
    本发明涉及一种式I的化合物以及治疗囊性纤维化的方法,包括向需要的患者施用式I或IA化合物的治疗有效量的步骤。
  • Acylation of Sydnones with Acetic Anhydride in the Presence of Montmorillonite K-10
    作者:Kenneth Turnbull、Jones C. George
    DOI:10.1080/00397919608004593
    日期:1996.7
    Abstract Various 4-acetyl sydnones 2 can be prepared in good yield by reaction of the corresponding 3-arylsydnones (cf. 1) with acetic anhydride at ∼ 110°C catalyzed by Montmorillonite K-10. The reaction fails where an ortho-keto moiety is present; therein sydnone ring cleavage occurs to form the corresponding indazole 3.
    摘要 在蒙脱石 K-10 的催化下,相应的 3-芳基 sydnones(参见 1)与乙酸酐在 110°C 下反应,可以以良好的收率制备各种 4-乙酰基 sydnones 2。当存在邻酮部分时,反应失败;其中sydnone发生环裂解形成相应的吲唑3。
  • Indazole derivatives
    申请人:Merck, Sharp & Dohme Ltd.
    公开号:US05665732A1
    公开(公告)日:1997-09-09
    A class of chemical compounds comprising a 1-H-indazole moiety and a substituted heterocyclic moiety, linked via the 3-position of the indazole moiety by a methylene group, are ligands for dopamine receptor subtypes within the body and are therefore useful in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, in particular schizophrenia. In formula (I) R represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, Q represents a moiety of formula Qa, Qb, or Qc. ##STR1##
    这类化合物包括1-H-吲唑基团和取代杂环基团,通过吲唑基团的3位连接一个亚甲基组,是体内多巴胺受体亚型的配体,因此在治疗和/或预防多巴胺系统紊乱,特别是精神分裂症方面具有用处。在式(I)中,R代表氢或C.sub.1-6烷基,Q代表式Qa、Qb或Qc的基团。
  • Image forming method including heating step
    申请人:Fuji Photo Film Co., Ltd.
    公开号:US04678739A1
    公开(公告)日:1987-07-07
    A method for forming an image which has a step of heating an image-forming material in the presence of a compound represented by formula (I), whereby unevenness of image density and increase in fog due to fluctuation of development temperature, which have so far been caused in heat-developable photosensitive materials, can be prevented from occurring: ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom, or a group selected from a class consisting of groups represented by formulae (A) to (C) ##STR2## wherein R.sup.11 and R.sup.12 each represents a substituted or unsubstituted alkyl group, a cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, an aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a heterocyclic group, an alkyloxy group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, or a substituted or unsubstituted amino group, or R.sup.11 and R.sup.12 combine with each other to form a 5- or 6-membered ring; Q represents a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group; TIME represents a timing group; PUG represents a photographically useful agent moiety; n represents 0 or an integer; and Z represents atoms forming a benzene ring.
    一种形成图像的方法,其中包括在式(I)所表示的化合物存在下加热图像形成材料的步骤,从而可以防止在热显影光敏材料中由于显影温度波动而引起的图像密度不均和雾化增加:##STR1## 其中R表示氢原子或者从式(A)到式(C)所表示的群组中选择的群组,##STR2## 其中R.sup.11和R.sup.12分别表示取代或未取代的烷基,环烷基,取代或未取代的烯基,芳基烷基,取代或未取代的芳基,杂环基,烷氧基,芳氧基,烷硫基,芳硫基,或取代或未取代的氨基,或者R.sup.11和R.sup.12结合起来形成一个5-或6-成员环;Q表示氢原子,烷基或芳基;TIME表示计时群;PUG表示具有摄影用途的代理分子;n表示0或整数;Z表示形成苯环的原子。
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