3,9-dimethylbiphenyl[c,e]oxepane-5-(7H)-one | 132901-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 3,9-dimethylbiphenyl[c,e]oxepane-5-(7H)-one
• 英文别名: 3,9-dimethyldibenzo[c,e]oxepin-5(7H)-one；3,9-dimethyldibenz[c,e]oxepin-5(7H)-one；3,9-dimethyl-7H-benzo[d][2]benzoxepin-5-one
• CAS: 132901-35-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: PONLHYMLBQCEJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-dimethylbiphenyl[c,e]oxepane-5-(7H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Abbaszadeh, Mohammad R.; Bowden, Keith, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, p. 2081 - 2087

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dimethyl-biphenyl-2,2'-dicarbaldehyde 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,9-dimethylbiphenyl[c,e]oxepane-5-(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Abbaszadeh, Mohammad R.; Bowden, Keith, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, p. 2081 - 2087

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Dibenzo[c,e]oxepin-5(7<i>H</i>)-ones from Benzyl Thioethers and Carboxylic Acids: Rhodium-Catalyzed Double CH Activation Controlled by Different Directing Groups
  作者：Xi-Sha Zhang、Yun-Fei Zhang、Zhao-Wei Li、Fei-Xian Luo、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/anie.201500486

  日期：2015.4.27

  A rhodium(III)‐catalyzed cross‐coupling of benzyl thioethers and aryl carboxylic acids through the two directing groups is reported. Useful structures with diverse substituents were efficiently synthesized in one step with the cleavage of four bonds (CH, CS, OH) and the formation of two bonds (CC, CO). The formed structure is the privileged core in natural products and bioactive molecules. This

  据报道，铑（III）催化的苄基硫醚和芳基羧酸通过两个引导基团交叉偶联。通过四个键（C bondsH，CS，OH）的断裂和两个键（CC，CO）的形成，一步有效地合成了有用的具有各种取代基的结构。形成的结构是天然产物和生物活性分子中的特权核心。这项工作强调了使用两个不同的导向基团来增强双CH活化的选择性的能力，这是交叉氧化偶联中的第一个此类实例。
• A Microwave-Promoted/Assisted Method for Rapid Preparation of Biaryl Seven-membered Lactones
  作者：Chunqi Hu、Jun Li、Wenting Du

  DOI：10.2174/1573406413666161117121441

  日期：2017.4.10

  BACKGROUND Biaryl seven-membered lactones (BSLs), the target compounds are a class of bioactive compounds with anti-arrhythmic activity, which also serve as a starting material or structural units for chemical synthesis. OBJECTIVE To report a simple and efficient procedure for the synthesis of biaryl seven-membered lactones. METHOD Under microwave, the umpolung reaction was promoted by N-heterocyclic

  背景技术目标化合物联芳基七元内酯（BSL）是一类具有抗心律不齐活性的生物活性化合物，其也用作化学合成的起始材料或结构单元。目的报告一种简单有效的合成联芳基七元内酯的方法。方法在微波下，N-杂环卡宾在氧气，无水碳酸钾为碱，1,4,7,10,13,16-六氧杂环环十八烷（18-冠-6）为相转移的条件下，促进了疏密反应。催化剂。结果发现该实用方案可与不同结构的不同底物兼容，并具有中等至极好的产率。结论该合成方法具有高效，新颖，反应时间短，操作简便，易于操作等优点。
• 一种微波快速制备联芳基七元内酯的方法
  申请人：浙江医学高等专科学校

  公开号：CN105085463B

  公开（公告）日：2017-06-16

  本发明提供了一种微波快速制备联芳基七元内酯的方法，其包括下列步骤：步骤A：以化合物1为反应物，以溶氧乙腈为溶剂，以N‑杂环卡宾为催化剂，在700‑900W的微波辐射下以及25‑80℃的环境中发生极性反转反应，得到粗产物，步骤B：从所述粗产物中提取联芳基七元内酯；即化合物2。上述反应的反应式为：R，R’分别独立地选自以下中的一种：卤素、硝基、甲基、甲氧基、和苯环具有两个共同的碳原子的苯基；X为卤素。本发明至多在60min内即可获得产率为85％以上的联芳基七元内酯，较已报道的制备工艺大大缩短了反应时间，具有生产效率高、工艺简单等优点。
• Abbaszadeh, Mohammad R.; Bowden, Keith, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, p. 2081 - 2087
  作者：Abbaszadeh, Mohammad R.、Bowden, Keith

  DOI：——

  日期：——