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8,9-dimethoxy-naphthacene-2,3-dicarbonitrile | 1134642-50-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,9-dimethoxy-naphthacene-2,3-dicarbonitrile
英文别名
8,9-Dimethoxytetracene-2,3-dicarbonitrile;8,9-dimethoxytetracene-2,3-dicarbonitrile
8,9-dimethoxy-naphthacene-2,3-dicarbonitrile化学式
CAS
1134642-50-4
化学式
C22H14N2O2
mdl
——
分子量
338.365
InChiKey
HJFGROZJAGCBMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    625.4±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dimethoxy-anthracene-2,3-dicarbaldehyde 、 反丁烯二腈1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以40%的产率得到8,9-dimethoxy-naphthacene-2,3-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Iterative synthesis of acenesvia homo-elongation
    摘要:
    从芳香邻二醛出发,我们设计了一套同系延长方案,结合了Wittig烯化反应和随后的分子内Knoevenagel缩合反应,以生成并五烷二酯和二腈。
    DOI:
    10.1039/b814840f
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文献信息

  • Iterative synthesis of acenesvia homo-elongation
    作者:Chih-Hsiu Lin、Ke-Han Lin、Bikash Pal、Li-Der Tsou
    DOI:10.1039/b814840f
    日期:——
    Starting from aromaticortho-dialdehydes, we devised a homo-elongation protocol that combines a Wittig olefination and subsequent intramolecular Knoevenagel condensation to produce acene diesters and dinitriles.
    从芳香邻二醛出发,我们设计了一套同系延长方案,结合了Wittig烯化反应和随后的分子内Knoevenagel缩合反应,以生成并五烷二酯和二腈。
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