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6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 33329-41-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline;3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin;3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
33329-41-8
化学式
C19H23NO4
mdl
——
分子量
329.396
InChiKey
OZWNLJGNSFFLRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    455.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以52%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline;hydroiodide
    参考文献:
    名称:
    Domingues, Esther; Lete, Esther, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 525 - 528
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛1,2-二(3,4-二甲氧基苯基)乙胺盐酸 作用下, 以90%的产率得到6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Vicente, Teresa; Marigorta, Eduardo Martinez de; Dominguez, Esther, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 9, p. 2067 - 2072
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • N-acyl-tetrahydroisoquinolines as inhibitors of acyl-coenzyme a:cholesterol acyl transferase
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0514851A1
    公开(公告)日:1992-11-25
    N-acyltetrahydroisoquinolines including novel compounds of the formula    wherein R¹ is a C10-C25 alkyl chain; a substituted C10-C25 alkyl chain; an interrupted C10-C25 alkyl chain; a substituted interrupted C10-C25 alkyl chain; diphenylamino; di-(R²-substituted phenyl)amino; di-(heteroaryl)amino; di-(R²-substituted heteroaryl)amino; diphenylmethyl; or di-(R²-substituted phenyl)methyl;    R² is hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, halogeno, amino, lower alkylamino or di-(lower alkyl)amino;    R³, R⁴ and R⁵ are independently H or -(CH₂)n-Ar;    Ar is phenyl, R²-substituted phenyl, heteroaryl or R²-substituted heteroaryl;    n= 0,1 or 2;    m= 0,1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful in the treatment of atherosclerosis are disclosed.
    N-酰基四氢异喹啉,包括式中的新型化合物 其中 R¹ 是 C10-C25 烷基链;取代的 C10-C25 烷基链;间断的 C10-C25 烷基链;取代的间断的 C10-C25 烷基链;二基;二-(R²-取代的基)基;二-(杂芳基)基;二-(R²-取代的杂芳基)基;二甲基;或二-(R²-取代的基)甲基; R² 是羟基、低级烷基、低级烷基、卤素、基、低级烷基基或二-(低级烷基)基; R³、R⁴ 和 R⁵ 独立地为 H 或-(CH₂)n-Ar; Ar 是基、R²-取代的基、杂芳基或 R² 取代的杂芳基; n= 0、1 或 2; m= 0、1 或 2; 或其药学上可接受的盐,用于治疗动脉粥样硬化。
  • Lettre; Delitzsch, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1944, vol. 281, p. 139,142
    作者:Lettre、Delitzsch
    DOI:——
    日期:——
  • DOMINGUEZ, E.;LETE, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 525-528
    作者:DOMINGUEZ, E.、LETE, E.
    DOI:——
    日期:——
  • US5124337A
    申请人:——
    公开号:US5124337A
    公开(公告)日:1992-06-23
  • US5238935A
    申请人:——
    公开号:US5238935A
    公开(公告)日:1993-08-24
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