α-phenyl-β-(4-chlorophenyl)ethylamine | 42291-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-phenyl-β-(4-chlorophenyl)ethylamine
• 英文别名: β-(p-chlorophenyl)-α-phenylethylamine；1-phenyl-2-(4-chlorophenyl)ethylamine；2-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethan-1-amine；2-(4-chlorophenyl)-1-phenylethanamine
• CAS: 42291-06-5
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN
• mdl: MFCD00134664
• 分子量: 231.725
• InChiKey: DYPUFZGNHHLMAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-phenyl-β-(4-chlorophenyl)ethylamine 在 高氯酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-chloro-10,5-(iminomethano)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  10，5-（亚氨基甲基）-10，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯及其衍生物。强大的PCP受体配体。

  摘要：

  合成IDDC（3，10,5-（亚氨基甲基）-10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯++ +）和一系列取代的衍生物，并在体外评估其取代tri化MK-801的能力（[3H] -2）来自豚鼠脑匀浆的特异性结合位点。用溴，氯和氟取代3的3位导致结合亲和力增加。相反，在3位的供体基团的取代降低了结合亲和力，在7位和氮上的所有取代也是如此。在外消旋混合物被拆分的地方，（+）-光学对映体比对映体或外消旋体更具活性。在这项研究中发现的活性最高的配体是（+）-13e（IC50 = 15.5 +/- 4.5 nM）。（+）-13e对PCP受体的亲和力使其成为已知最有效的配体之一。

  DOI：

  10.1021/jm00066a002
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1-苯乙酮 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 反应 3.0h， 生成 α-phenyl-β-(4-chlorophenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  10，5-（亚氨基甲基）-10，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯及其衍生物。强大的PCP受体配体。

  摘要：

  合成IDDC（3，10,5-（亚氨基甲基）-10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯++ +）和一系列取代的衍生物，并在体外评估其取代tri化MK-801的能力（[3H] -2）来自豚鼠脑匀浆的特异性结合位点。用溴，氯和氟取代3的3位导致结合亲和力增加。相反，在3位的供体基团的取代降低了结合亲和力，在7位和氮上的所有取代也是如此。在外消旋混合物被拆分的地方，（+）-光学对映体比对映体或外消旋体更具活性。在这项研究中发现的活性最高的配体是（+）-13e（IC50 = 15.5 +/- 4.5 nM）。（+）-13e对PCP受体的亲和力使其成为已知最有效的配体之一。

  DOI：

  10.1021/jm00066a002

文献信息

• Substituted dibenzo[a,d]cycloheptene NMDA antagonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05508401A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  This invention involves novel neuroprotectant agents of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.3 are, independently, hydrogen, cyano, nitro, halo or perhaloalkyl, with the proviso that one of R.sup.1 and R.sup.3 is other than hydrogen; R.sub.2 is alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种新型神经保护剂，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.3独立地是氢、氰、硝基、卤素或全氟烷基，但其中一个不是氢；R.sub.2是烷基；或其药学上可接受的盐。
• Process for producing optically active 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid, and salt thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20030232886A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  There are disclosed imine compounds of formula (7) and (11), and processes for preparing the same: 1

  揭示了式（7）和式（11）的亚胺化合物，以及其制备过程：1
• PCP receptor ligands and the use thereof
  申请人：State of Oregon, acting by and through the Oregon State Board of Higher

  公开号：US05688789A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  The invention relates to 5-(iminomethano)-10,11-dihydro-5H-dibenzo\x9ba,d!cycloheptene and derivatives thereof. The invention also relates to the use of such compounds for the treatment or prevention of neuronal loss in ischemia, hypoxia, brain or spinal chord trauma, as well as for the treatment of Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome.

  该发明涉及5-(亚甲亚胺基)-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯及其衍生物。该发明还涉及使用这些化合物治疗或预防缺血、缺氧、脑部或脊髓创伤引起的神经元损失，以及治疗阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿病和唐氏综合症。
• Process for producing optically active 3,3,3,-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid, and salt thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1074539A2

  公开（公告）日：2001-02-07

  There are disclosed are a diastereomer salt of formula (1): a process for producing the same, a process for producing optically active 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid of formula (2'): a novel optically active amine compound of formula (4): a novel optically active amine compound of formula (8): an imine compound of formula (7) or (11):

  已披露的有 式 (1) 的非对映异构体盐： 一种生产该物质的工艺、 一种生产式（2'）的光学活性 3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸的工艺： 式（4）的新型光学活性胺化合物： 式（8）的新型光学活性胺化合物： 式（7）或（11）的亚胺化合物：
• Ghosh; Bolt; Mrongovius, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 9, p. 1561 - 1564
  作者：Ghosh、Bolt、Mrongovius

  DOI：——

  日期：——