2-(3-羟基-4-硝基苯基)乙酸甲酯 | 256453-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(3-羟基-4-硝基苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(3-hydroxy-4-nitrophenyl)acetate
• CAS: 256453-84-6
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: GKMFAKNUHMDTJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-羟基-4-硝基苯基)乙酸甲酯 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 以afforded 7.92 g (97%) methyl (4-amino-3-hydroxyphenyl)acetate as a brown solid的产率得到methyl (4-amino-3-hydroxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Para-amino benzoic acids as integrin antagonists

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物，其制备和用作制药组合物，作为整合素拮抗剂，特别是作为α4β和/或α4β7和/或α9β1整合素拮抗剂，特别用于制备适用于抑制或预防细胞黏附和细胞黏附介导疾病的制药组合物。例如，治疗和预防动脉粥样硬化、哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、过敏、糖尿病、炎症性肠病、多发性硬化症、心肌缺血、类风湿性关节炎、移植排斥和其他炎症、自身免疫和免疫性疾病。

  公开号：

  US20050054582A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-羟基-4-硝基-苯基)-乙酸 在 conc. sulphuric acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(3-羟基-4-硝基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  化合物的结构式（I）其中：A是一个双环杂环芳基，可选地取代一个或多个取代基；B是连接基团A与基团D的连接器基团，包括一个由3个或4个原子组成的连接器，其中每个原子可独立地选择自碳、氧、氮和硫，并可选择地取代一个或多个C1-6烷基基团，或者这些相邻的烷基取代基团中的两个可形成一个环；C是芳基或者一个单环或双环杂环芳基，每个都可选择性地取代；D是一个芳基或杂环芳基，两者均可选择性地取代；R1是氢、C1-5烷基、C1-3烷酰基或C1-3烷氧羰基；R2到R5分别独立选择自氢、C1-6烷基、芳基和含有最多2个氧、硫和氮杂原子的杂环芳基，这些芳基和杂环芳基可选择性地取代为C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基、C1-6烷基氨基、C1-4烷基C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基C1-6烷基、硝基、氰基、卤素基、三氟甲基、羟基、（CH2）pOH，其中p为1或2，—CO2Ra，和—CONRaRb，其中Ra和Rb独立选择自氢和C1-6烷基，或者R2到R5中的两个可结合形成一个由3到7个成员组成的环；R6是一个酸性官能团；r和s各自独立地为0或1，并且r和s不能同时为0；或其药学上可接受的盐或体内可水解衍生物。

  公开号：

  US06441012B1

文献信息

• [EN] N-{[2-(PIPERIDIN-1-YL)PHENYL](PHENYL)METHYL}-2-(3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXA ZIN-7-YL)ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ROR-GAMMA MODULATORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-{[2-(PIPÉRIDIN-1-YL)PHÉNYL](PHÉNYL)MÉTHYL}-2-(3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXA ZIN-7-YL)ACÉTAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR-GAMMA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2018138362A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention provides e.g. N-[2-(piperidin-1-yl)phenyl] (phenyl)methyl}-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)acetamide derivatives and related compounds as ROR-gamma modulators for treating e.g. autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, fibrotic diseases or cholestatic diseases, such as e.g. arthitis and asthma.

  本发明提供了例如N-[2-(哌啶-1-基)苯基](苯基)甲基}-2-(3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-基)乙酰胺衍生物和相关化合物，作为ROR-gamma调节剂，用于治疗例如自身免疫疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病，例如关节炎和哮喘。
• [EN] SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE CONDENSÉS SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014170020A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及通式(I)的新型取代的稠合嘧啶化合物，其中化学基团、取代基和指数如说明书中所定义，以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗可通过抑制PDE4酶治疗的病症和疾病的药物。
• Vla-4 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110945A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): 1 (wherein, W represents W A —A 1 —W B — (in which, W A is substituted or unsubstituted aryl, etc., A 1 is —NR 1 —, single bond, —C(O)—, etc., and W B is substituted or unsubstituted arylene, etc.), R is single bond, —NH—, —OCH 2 —, alkenylene, etc., X is —C(O)—, —CH 2 —, etc., and M is, for example, the following formula: 2 (in which, R 11 , R 12 and R 13 each independently represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, etc., R 14 is hydrogen or lower alkyl, Y represents —CH 2 —O—, etc., Z is substituted or unsubstituted arylene, etc., A 2 is single bond, etc, and R 10 is hydroxyl or lower alkoxy)), or salt thereof; and a medicament containing the same. This compound or salt thereof selectively inhibits binding of cell adhesion molecules to VAL-4 and exhibits high bioavailability so that it is useful as a preventive and/or remedy for inflammatory diseases, autoimmune diseases, metastasis, bronchial asthma, rhinostenosis, diabetes, and the like.

  本发明涉及以下式(I)所表示的化合物：1（其中，W代表WA-A1-WB-（其中，WA是取代或未取代的芳基等，A1是-NR1-，单键，-C（O）-等，WB是取代或未取代的芳烃基等），R是单键，-NH-，-OCH2-，烯烃基等，X是-C（O）-，-CH2-等，M是例如以下公式：2（其中，R11，R12和R13分别独立地代表氢，羟基，氨基，卤素等，R14是氢或低级烷基，Y代表-CH2-O-等，Z是取代或未取代的芳烃基等，A2是单键等，而R10是羟基或低级烷氧基），或其盐；以及含有该化合物的药物。该化合物或其盐选择性地抑制细胞黏附分子与VAL-4的结合，并表现出高的生物利用度，因此可用作预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、转移、支气管哮喘、鼻窦狭窄、糖尿病等。
• NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20160031857A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及新颖的取代紧缩嘧啶化合物，其一般式为(I)，其中化学基团、取代基和下标如描述中所定义，并且涉及它们作为药物的用途，特别是作为用于抑制PDE4酶治疗可以通过抑制PDE4酶治疗的情况和疾病的药物。
• N-{[2-(piperidin-1-yl)phenyl](phenyl)methyl}-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)acetamide derivatives and related compounds as ROR-gamma modulators for treating autoimmune diseases
  申请人：Genfit

  公开号：US11052092B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention provides e.g. N-[2-(piperidin-1-yl)phenyl](phenyl)methyl}-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)acetamide derivatives and related compounds as ROR-gamma modulators for treating e.g. autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, fibrotic diseases or cholestatic diseases, such as e.g. arthitis and asthma.

  本发明提供了例如N-[2-(哌啶-1-基)苯基](苯基)甲基}-2-(3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-7-基)乙酰胺衍生物和相关化合物作为ROR-γ调节剂，用于治疗例如自身免疫性疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病，例如关节炎和哮喘。