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2-(3-羟基丙基氨基)-3-甲基萘-1,4-二酮 | 120139-35-7

中文名称
2-(3-羟基丙基氨基)-3-甲基萘-1,4-二酮
中文别名
——
英文名称
2-(3-hydroxypropyl)amino-3-methylnaphthoquinone
英文别名
2-(3-Hydroxypropylamino)-3-methylnaphthalene-1,4-dione
2-(3-羟基丙基氨基)-3-甲基萘-1,4-二酮化学式
CAS
120139-35-7
化学式
C14H15NO3
mdl
——
分子量
245.278
InChiKey
ZDHYNGAOOKURRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    deuteroporphyrin IX 、 2-(3-羟基丙基氨基)-3-甲基萘-1,4-二酮4-二甲氨基吡啶二碳酸二叔丁酯 作用下, 以 吡啶氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以75.8%的产率得到1,3,5,8-tetramethyl-6,7-di<2-(3-(3-methyl-1,4-naphthoquinone-2-yl)aminopropyl)hydroxycarbonylethyl>porphyrin
    参考文献:
    名称:
    基于氘卟啉IX的卟啉醌衍生物的合成及光谱性质
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00755687
  • 作为产物:
    描述:
    甲萘醌3-氨基-1-丙醇甲醇异丙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以24.3%的产率得到2-(3-羟基丙基氨基)-3-甲基萘-1,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    基于氘卟啉IX的卟啉醌衍生物的合成及光谱性质
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00755687
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文献信息

  • Design, synthesis, and biological evaluation of novel naphthoquinone derivatives with CDC25 phosphatase inhibitory activity
    作者:Marie-Priscille Brun、Emmanuelle Braud、Delphine Angotti、Odile Mondésert、Muriel Quaranta、Matthieu Montes、Maria Miteva、Nohad Gresh、Bernard Ducommun、Christiane Garbay
    DOI:10.1016/j.bmc.2005.05.005
    日期:2005.8
    CDC25 dual-specificity phosphatases are essential key regulators of eukaryotic cell cycle progression and the CDC25A and B isoforms are over-expressed in different tumors and related cancer cell lines. CDC25s are now considered to be interesting targets in the search for novel anticancer agents. We describe new compounds derived from vitamin K-3 that inhibit CDC25B activity with IC50 values in the low micromolar range. These naphthoquinone derivatives also display antiproliferative activity on HeLa cells as expected for CDC25 inhibitors and inhibit cell growth in a clonogenic assay at submicromolar concentrations. They increase inhibitory tyrosine 15 phosphorylation of CDK and induce the cleavage of PARP, a hallmark of apoptosis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • BOROVKOV, V. V.;FILIPPOVICH, E. I.;EVSTIGNEEVA, R. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 5, 608-616
    作者:BOROVKOV, V. V.、FILIPPOVICH, E. I.、EVSTIGNEEVA, R. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and spectral properties of porphyrinquinone derivatives based on deuteroporphyrin IX
    作者:V. V. Borovkov、E. I. Filippovich、R. P. Evstigneeva
    DOI:10.1007/bf00755687
    日期:1988.5
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