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5-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-9-methyl-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene | 82946-69-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-9-methyl-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene
英文别名
4,4-dimethyl-2-(11-methyl-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraen-3-yl)-5H-1,3-oxazole
5-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-9-methyl-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene化学式
CAS
82946-69-8
化学式
C16H18N2O
mdl
——
分子量
254.332
InChiKey
FSRSNUOPNPXGKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    345.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    24.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:eb30d8fae9197413b0b8be19a6d98dee
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文献信息

  • Benzyne derived from aryloxazolines. A versatile intermediate.
    作者:A.I. Meyers、William Rieker
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87269-x
    日期:1982.1
    The benzyne derived from m-chlorophenyl oxazoline adds nucleopiles regiospecifically producing m-substituted products. Electrophiles are also trapped furnishing 1,2,3-trisubstituted benzenes.
    衍生自间氯苯基恶唑啉的苯并添加区域特异性产生间位取代产物的核仁。亲电子试剂也被捕集,提供1,2,3-三取代的苯。
  • MEYERS, A. I.;RIEKER, W., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 20, 2091-2094
    作者:MEYERS, A. I.、RIEKER, W.
    DOI:——
    日期:——
  • PANSEGRAU, PAUL D.;RIEKER, WILLIAM F.;MEYERS, A. I., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 21, C. 7178-7184
    作者:PANSEGRAU, PAUL D.、RIEKER, WILLIAM F.、MEYERS, A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • The oxazoline-benzyne route to 1,2,3-trisubstituted benzenes. Tandem addition of organolithiums, organocuprates, and .alpha.-lithionitriles to benzynes
    作者:Paul D. Pansegrau、William F. Rieker、A. I. Meyers
    DOI:10.1021/ja00229a037
    日期:1988.10
    Le ([dimethyl-4,4 oxazoline-2yl-2]-3) benzyne genere par lithiation de la (chloro-2' phenyl-2 dimethyl-4,4) oxazoline-2, permet d'acceder a des derives polysubstitues du benzene tres varies
    Le ([dimethyl-4,4 oxazoline-2yl-2]-3)benzyne generice par lithiation de la (chloro-2' phenyl-2 二甲基-4,4) oxazoline-2, permet d'acceder a des衍生多取代基苯含量不同
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