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stilbeno 9-crown-3 | 62698-60-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
stilbeno 9-crown-3
英文别名
stilbeno-9-crown-3;(8Z)-8,9-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-1,4,7-trioxonine
stilbeno 9-crown-3化学式
CAS
62698-60-6
化学式
C18H18O3
mdl
——
分子量
282.339
InChiKey
RXYIDKDGJZDZQW-ZCXUNETKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78 °C
  • 沸点:
    431.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    stilbeno 9-crown-3氧气亚甲兰 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 二甘醇二苯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    DIOXETANO-CROWN ETHERS. STABILIZATION THROUGH COMPLEXATION WITH METAL IONS
    摘要:
    第一个双恶氧环醚 3 和 4 的成员是在亚甲基蓝敏化的光氧化反应中制备的,这些反应涉及 9 和 18 成员的苯乙烯环醚 1 和 2,并且获得了 3 和 4 的热解活化参数。双恶氧-18-ה冠-6 4 的热分解速率在存在碱金属盐的情况下根据反离子的亲核性而减慢或加快。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.431
  • 作为产物:
    描述:
    四丁基溴化铵 以1%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    INOUE, YOSHIHISA;HARINO, HIROYA;NAKAZATO, TOSHIYO;KOSEKI, NORIAKI;HAKUSHI+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5151-5156
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • UNSATURATED CROWN ETHERS: STILBENO-CROWN ETHERS
    作者:Yoshihisa Inoue、Mikio Ouchi、Toshiyo Nakazato、Takashi Matsuda、Tadao Hakushi
    DOI:10.1246/cl.1982.781
    日期:1982.6.5
    Stilbenocrown ethers 3a,c and 4a,b were synthesized in a cyclization reaction of benzoin with oligoethylene glycol ditosylates(2a-c) under a phase-transfer condition. Extractions of aqueous alkali picrates(Na+–Cs+) were examined with the distilbenocrown ethers 4a,b, the partially-hydrogenated tetraphenylcrown ethers 6a,b and the fully-hydrogenated tetracyclohexylcrown ethers 7a,b.
    在相转移条件下,在安息香与低聚乙二醇二甲苯磺酸酯 (2a-c) 的环化反应中合成了芪王醚 3a、c 和 4a、b。用二苯乙烯冠醚 4a、b、部分氢化的四苯基冠醚 6a、b 和完全氢化的四环己基冠醚 7a、b 检测碱性苦味酸盐 (Na+–Cs+) 的萃取。
  • Unsaturated crown ethers. 3. Syntheses of stilbeno crown ethers
    作者:Yoshihisa Inoue、Hiroya Harino、Toshiyo Nakazato、Noriaki Koseki、Tadao Hakushi
    DOI:10.1021/jo00225a035
    日期:1985.12
  • INOUE, YOSHIHISA;OUCHI, MIKIO;NAKAZATO, TOSHIYO;MATSUDA, TAKASHI;HAKUSHI,+, CHEM. LETT., 1982, N 6, 781-784
    作者:INOUE, YOSHIHISA、OUCHI, MIKIO、NAKAZATO, TOSHIYO、MATSUDA, TAKASHI、HAKUSHI,+
    DOI:——
    日期:——
  • MERZ A., ANGEW. CHEM. <ANCE-AD>, 1977, 89, NO 7, 484-485
    作者:MERZ A.
    DOI:——
    日期:——
  • DIOXETANO-CROWN ETHERS. STABILIZATION THROUGH COMPLEXATION WITH METAL IONS
    作者:Yoshihisa Inoue、Mikio Ouchi、Hidekazu Hayama、Tadao Hakushi
    DOI:10.1246/cl.1983.431
    日期:1983.4.5
    The first members of dioxetanocrown ethers 3 and 4 were prepared in methylene blue-sensitized photooxygenations of 9- and 18-membered stilbenocrown ethers 1 and 2, and the activation parameters for the thermolyses of 3 and 4 were obtained. Thermal decomposition of the bis-dioxetano-18-crown-6 4 was decelerated or accelerated in the presence of alkali metal salts depending upon the nucleophilicity of the counter anion.
    第一个双恶氧环醚 3 和 4 的成员是在亚甲基蓝敏化的光氧化反应中制备的,这些反应涉及 9 和 18 成员的苯乙烯环醚 1 和 2,并且获得了 3 和 4 的热解活化参数。双恶氧-18-ה冠-6 4 的热分解速率在存在碱金属盐的情况下根据反离子的亲核性而减慢或加快。
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