1-<4-(3-chloropropanoyl)phenyl>-2-phenylethane | 73932-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-<4-(3-chloropropanoyl)phenyl>-2-phenylethane
• 英文别名: 3-Chloro-1-[4-(2-phenylethyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 73932-61-3
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO
• 分子量: 272.774
• InChiKey: FDPRMKPDVVQKTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯乙烷 、 3-氯丙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以5.5 g的产率得到1,2-bis<4-(3-chloropropanoyl)phenyl>ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-[4-(3-Chloropropanoyl)phenyl]-2-phenylethanedione

  摘要：

  1-[4-(3-氯丙酰基)苯基]-2-苯乙酮（I）是通过将(3-氯丙基)苯基和苯乙酰氯进行Friedel-Crafts酰化反应制备而成的，然后将得到的1-[4-(3-氯丙基)苯基]-2-苯基-1-乙酮（IV）氧化为1-[4-(3-氯丙基)苯基]-2-苯乙酮（V），并通过溴（VI）、乙酰氧（VII）和羟基（VIII）衍生物将其苄基CH₂基团转化为羰基。

  DOI：

  10.1135/cccc19921085

文献信息

• US4275071A
  申请人：——

  公开号：US4275071A

  公开（公告）日：1981-06-23
• Synthesis of 1-[4-(3-Chloropropanoyl)phenyl]-2-phenylethanedione
  作者：Ivan Lukáč、Gour K. Das Mohapatra

  DOI：10.1135/cccc19921085

  日期：——

  1-[4-(3-Chloropropanoyl)phenyl]-2-phenylethanedione (I) was prepared by Friedel-Crafts acylation of (3-chloropropyl)benzene with phenylacetyl chloride, oxidation with SeO₂ of the resulting 1-[4-(3-chloropropyl)phenyl]-2-phenyl-1-ethanone (IV) to 1-[4-(3-chloropropyl)phenyl]-2-phenylethanedione (V), and subsequent transformation of its benzyl CH₂ group to carbonyl, via bromo (VI), acetoxy (VII) and hydroxy (VIII) derivatives.

  1-[4-(3-氯丙酰基)苯基]-2-苯乙酮（I）是通过将(3-氯丙基)苯基和苯乙酰氯进行Friedel-Crafts酰化反应制备而成的，然后将得到的1-[4-(3-氯丙基)苯基]-2-苯基-1-乙酮（IV）氧化为1-[4-(3-氯丙基)苯基]-2-苯乙酮（V），并通过溴（VI）、乙酰氧（VII）和羟基（VIII）衍生物将其苄基CH₂基团转化为羰基。