1,2,3,4-tetrahydro-1-hydroxymethylene-6,7-methylenedioxyisoquinoline | 99855-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1-hydroxymethylene-6,7-methylenedioxyisoquinoline
• 英文别名: (5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)methanol；(5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-methanol；(5,6,7,8-Tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochinolin-5-yl)-methanol；5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-ylmethanol
• CAS: 99855-57-9；111923-19-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: GRVZSPZACAHLIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1-hydroxymethylene-6,7-methylenedioxyisoquinoline 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用酸介导的环化或Heck反应合成8-氧代小ber碱

  摘要：

  摘要描述了一种由6-苯甲酰基-5,6,7,8-四氢-[1,3]二氧杂环戊[4,5 - g ]异喹啉-5-甲醛通过酸介导的环化合成8-氧代小ber碱的简便方法。通过Heck反应的2-（2-碘苯乙基）异喹啉-1（2H）-一。本方法具有许多优点，例如产率高和操作简单。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0656-6
• 作为产物：
  描述：

  胡椒乙胺 在 盐酸 、 甲苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1-hydroxymethylene-6,7-methylenedioxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Dubravkova et al., Chemicke Zvesti, 1959, vol. 13, p. 16,20, 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lenz, George R., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 3, p. 721 - 730
  作者：Lenz, George R.

  DOI：——

  日期：——
• LENZ, GEORGE R., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 3, 721-730
  作者：LENZ, GEORGE R.

  DOI：——

  日期：——