6-(1,1-dimethylethyl)-3,4-dihydro-8-iodospiro<2H-1,3-benzoxazine-2,4'-tetrahydrothiopyran> | 61615-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-(1,1-dimethylethyl)-3,4-dihydro-8-iodospiro<2H-1,3-benzoxazine-2,4'-tetrahydrothiopyran>
• 英文别名: 6-tert-butyl-8-iodo-3,4,2',3',5',6'-hexahydro-spiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,4'-thiopyran]；3,4-dihydro-6-(1,1-dimethylethyl)-8-iodospiro[2H-1,3-benzoxazine-2,4'-tetrahydrothiopyran]；3,4-dihydro-6-(1,1-dimethylethyl)-8-iodospiro-[2H-1,3-benzoxazine-2,4'-tetrahydrothiopyran]；6-tert-butyl-8-iodospiro[3,4-dihydro-1,3-benzoxazine-2,4'-thiane]
• CAS: 61615-79-0
• 化学式: C₁₆H₂₂INOS
• 分子量: 403.327
• InChiKey: BEQSHWYNMNGHIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 、 2-氨基甲基-4-叔丁基-6-碘苯酚 在 乙醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain 3,4-dihydro-6-(1,1-dimethylethyl)-8-iodospiro[2H-1,3-benzoxazine-2,4'-tetrahydrothiopyran], (2.5 g.), m.p. 123°-124° C.的产率得到6-(1,1-dimethylethyl)-3,4-dihydro-8-iodospiro<2H-1,3-benzoxazine-2,4'-tetrahydrothiopyran>
  参考文献：
  名称：

  Method of treating autoimmune diseases

  摘要：

  3,4-二氢螺-2H-1,3-苯并噁嗪及其制药组合物在治疗自身免疫性疾病方面具有用途。

  公开号：

  US04070464A1

文献信息

• 3,4-Dihydrospiro-2H-1,3-benzoxazines and their use in treating edema,
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04092414A1

  公开（公告）日：1978-05-30

  3,4-Dihydrospiro-2H-1,3-benzoxazines are prepared by condensing aminomethylphenols with cyclic ketones. The products are diuretic and anti-inflammatory agents, and are useful in the treatment of autoimmune diseases, such as multiple sclerosis.

  3,4-二氢螺-2H-1,3-苯并噁嗪是通过将氨甲基酚与环状酮缩合制备的。该产品是利尿剂和抗炎剂，并可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。
• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 6. Effects of N,O-spiroannulation and subsequent quarternization
  作者：G. E. Stokker、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、H. F. Russo、L. S. Watson、C. T. Ludden、C. S. Sweet

  DOI：10.1021/jm00358a024

  日期：1983.4

  The synthesis of a number of 3,4-dihydrospiro-2H-1,3-benzoxazines and their corresponding benzoxazinium salts are reported. The saluretic effects displayed by these N,O-spiroannulated 2-(aminomethyl)phenols appear to be, in part, inversely related to their respective in vivo rates of hydrolysis. Good antihypertensive effects are found only in spirobenzoxazinium 22. Thus, a combination of spiroannulation and quaternization on 2 to produce 22 leads to a loss of saluretic effects with maintenance of antihypertensive effects and, thereby, serves to separate these pharmacological properties.
• STOKKER, G. E.;SCHULTZ, E. M.;SMITH, R. L.;CRAGOE, E. J. ,, JR;RUSSO, H. +, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 4, 585-590
  作者：STOKKER, G. E.、SCHULTZ, E. M.、SMITH, R. L.、CRAGOE, E. J. ,, JR、RUSSO, H. +

  DOI：——

  日期：——
• US4070464A
  申请人：——

  公开号：US4070464A

  公开（公告）日：1978-01-24
• US4092414A
  申请人：——

  公开号：US4092414A

  公开（公告）日：1978-05-30