1,4-bis(2-mercaptoethyl)-7-isopropyl-1,4,7-triazacyclononane | 1383561-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-bis(2-mercaptoethyl)-7-isopropyl-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: (i)PrTACN-S2H2；2-[4-Propan-2-yl-7-(2-sulfanylethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]ethanethiol；2-[4-propan-2-yl-7-(2-sulfanylethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]ethanethiol
• CAS: 1383561-99-6
• 化学式: C₁₃H₂₉N₃S₂
• 分子量: 291.525
• InChiKey: YHERXDABKBNYTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  11.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,4-bis(2-mercaptoethyl)-7-isopropyl-1,4,7-triazacyclononane 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以20%的产率得到[Ni((i)PrTACN-S2)]*1.5CH2Cl2*0.5Et2O
  参考文献：
  名称：

  具有可调N 3 S 2二硫代配体的氢化物桥接NiRh配合物及其在水介质中醛和CO 2加氢的催化剂中的应用

  摘要：

  合成了新的N 3 S 2二硫代lato配体1,4-双（2-巯基乙基）-7-R-1,4,7-三氮杂环壬烷（RTACN-S 2 H 2； R = Ts，i Pr），并与Ni II离子产生单核络合物[Ni（RTACN-S 2）]（R = Ts（1a），i Pr（1b））。通过用Rh III物种处理，将配合物1a和1b进一步转化为一系列Ni II Rh III异二金属化合物[Ni（RTACN-S 2）RhCp * X] X'（R = Ts，X = Cl，X'= Cl，OTf（[ 2a]X'）; R = Ts，X = X'= NO 3（[ 3a ] NO 3）；R =我PR，X =氯，X'=氯，NO 3，PF 6（[ 2B ] X'））。配合物[ 3a ] NO 3和[ 2b ] NO 3易于在室温下与H 2（0.1 MPa）在水中反应，得到氢化物桥接的Ni II Rh III双核配合物，[（RTACN-S

  DOI：

  10.1021/om300350u
• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 、 1-异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-bis(2-mercaptoethyl)-7-isopropyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  具有可调N 3 S 2二硫代配体的氢化物桥接NiRh配合物及其在水介质中醛和CO 2加氢的催化剂中的应用

  摘要：

  合成了新的N 3 S 2二硫代lato配体1,4-双（2-巯基乙基）-7-R-1,4,7-三氮杂环壬烷（RTACN-S 2 H 2； R = Ts，i Pr），并与Ni II离子产生单核络合物[Ni（RTACN-S 2）]（R = Ts（1a），i Pr（1b））。通过用Rh III物种处理，将配合物1a和1b进一步转化为一系列Ni II Rh III异二金属化合物[Ni（RTACN-S 2）RhCp * X] X'（R = Ts，X = Cl，X'= Cl，OTf（[ 2a]X'）; R = Ts，X = X'= NO 3（[ 3a ] NO 3）；R =我PR，X =氯，X'=氯，NO 3，PF 6（[ 2B ] X'））。配合物[ 3a ] NO 3和[ 2b ] NO 3易于在室温下与H 2（0.1 MPa）在水中反应，得到氢化物桥接的Ni II Rh III双核配合物，[（RTACN-S

  DOI：

  10.1021/om300350u

文献信息

• Hydride-Bridged NiRh Complexes with Tunable N₃S₂ Dithiolato Ligands and Their Utilization as Catalysts for Hydrogenation of Aldehydes and CO₂ in Aqueous Media
  作者：Bunsho Kure、Ayami Taniguchi、Takayuki Nakajima、Tomoaki Tanase

  DOI：10.1021/om300350u

  日期：2012.7.9

  of [4a]+ and [4b]+ were interestingly tuned by varying the R group of the TACN ligand through trans influence at the NiII center (Ni–NR = 2.188(3) Å ([4a]+), 2.056(2) Å ([4b]+). In fact, [4a]+ was quite stable and capable of reducing benzaldehyde in water, although [4b]+ quickly decomposed under similar conditions. Catalytic hydrogenation of aldehydes and CO2 in water has been established by using

  合成了新的N 3 S 2二硫代lato配体1,4-双（2-巯基乙基）-7-R-1,4,7-三氮杂环壬烷（RTACN-S 2 H 2； R = Ts，i Pr），并与Ni II离子产生单核络合物[Ni（RTACN-S 2）]（R = Ts（1a），i Pr（1b））。通过用Rh III物种处理，将配合物1a和1b进一步转化为一系列Ni II Rh III异二金属化合物[Ni（RTACN-S 2）RhCp * X] X'（R = Ts，X = Cl，X'= Cl，OTf（[ 2a]X'）; R = Ts，X = X'= NO 3（[ 3a ] NO 3）；R =我PR，X =氯，X'=氯，NO 3，PF 6（[ 2B ] X'））。配合物[ 3a ] NO 3和[ 2b ] NO 3易于在室温下与H 2（0.1 MPa）在水中反应，得到氢化物桥接的Ni II Rh III双核配合物，[（RTACN-S