2,2-dimethyl-9-thia-1-azaspiro[5.5]undecan-4-one | 1262838-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-9-thia-1-azaspiro[5.5]undecan-4-one
• CAS: 1262838-52-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NOS
• 分子量: 213.344
• InChiKey: HWSJKMGAMINOBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-9-thia-1-azaspiro[5.5]undecan-4-one 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 水 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  哌啶一氧化氮的结构反应性关系：电化学，ESR和计算研究

  摘要：

  我们合成了几种具有不同取代基的氮氧化物，这些氮氧化物会改变N-O部分周围的空间和电子环境，并系统地研究了取代基对自由基稳定性的作用。我们的结果表明，抗坏血酸的反应性与衍生物的氧化还原电位有关。此外，从头算还表明还原率与计算出的单占据分子轨道-最低未占据分子轨道能隙之间存在相关性，但与N-O部分的溶剂可及表面积无关，这支持了实验结果并表明电子因素在很大程度上决定了自由基的稳定性。因此，可以对氮氧化物进行虚拟筛选以优化其稳定性，

  DOI：

  10.1021/jo101961m
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 、 1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶酮 在 氯化铵 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以30%的产率得到2,2-dimethyl-9-thia-1-azaspiro[5.5]undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  哌啶一氧化氮的结构反应性关系：电化学，ESR和计算研究

  摘要：

  我们合成了几种具有不同取代基的氮氧化物，这些氮氧化物会改变N-O部分周围的空间和电子环境，并系统地研究了取代基对自由基稳定性的作用。我们的结果表明，抗坏血酸的反应性与衍生物的氧化还原电位有关。此外，从头算还表明还原率与计算出的单占据分子轨道-最低未占据分子轨道能隙之间存在相关性，但与N-O部分的溶剂可及表面积无关，这支持了实验结果并表明电子因素在很大程度上决定了自由基的稳定性。因此，可以对氮氧化物进行虚拟筛选以优化其稳定性，

  DOI：

  10.1021/jo101961m

文献信息

• Structure−Reactivity Relationship of Piperidine Nitroxide: Electrochemical, ESR and Computational Studies
  作者：Toshihide Yamasaki、Fumiya Mito、Yuko Ito、Sokkar Pandian、Yuichi Kinoshita、Koji Nakano、Ramachandran Murugesan、Kiyoshi Sakai、Hideo Utsumi、Ken-ichi Yamada

  DOI：10.1021/jo101961m

  日期：2011.1.21

  We have synthesized several nitroxides with different substituents which vary the steric and electronic environment around the N−O moiety and have systematically investigated the role of substituents on the stability of the radicals. Our results demonstrated the reactivity toward ascorbate correlates with the redox potential of the derivatives. Furthermore, ab initio calculations also indicated a correlation

  我们合成了几种具有不同取代基的氮氧化物，这些氮氧化物会改变N-O部分周围的空间和电子环境，并系统地研究了取代基对自由基稳定性的作用。我们的结果表明，抗坏血酸的反应性与衍生物的氧化还原电位有关。此外，从头算还表明还原率与计算出的单占据分子轨道-最低未占据分子轨道能隙之间存在相关性，但与N-O部分的溶剂可及表面积无关，这支持了实验结果并表明电子因素在很大程度上决定了自由基的稳定性。因此，可以对氮氧化物进行虚拟筛选以优化其稳定性，