(Z)-3-(naphthalen-2-ylmethylene)dihydro-2H-thiopyran-4(3H)-one | 1356397-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-3-(naphthalen-2-ylmethylene)dihydro-2H-thiopyran-4(3H)-one
• 英文别名: (3Z)-3-(naphthalen-2-ylmethylidene)thian-4-one
• CAS: 1356397-39-1
• 化学式: C₁₆H₁₄OS
• 分子量: 254.353
• InChiKey: ITUSBEMYEHCLTH-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 、 2-萘甲醛 在 N,N-二甲基三甲基硅胺 、 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 反应 8.0h， 以68%的产率得到(Z)-3-(naphthalen-2-ylmethylene)dihydro-2H-thiopyran-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酮的合成方法及其在杂环体系中的应用

  摘要：

  一种有效的和室温过程，噻喃的β不饱和衍生物为新颖α的高收率合成开发3从酮直接1和各种醛在TMSNMe的催化量存在2和MgBr 2 OET 2下的无溶剂条件。该方法的主要优点是使不希望的双副产物的形成最小。另外，该方法适用于其他可烯化的碳环和非环酮。 α，β-不饱和酮-噻喃-4-酮-溴化镁醚化物-醛醇缩合

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289571

文献信息

• An Efficient Procedure for the Synthesis of α,β-Unsaturated Ketones and Its Application to Heterocyclic Systems
  作者：Mohammad Mojtahedi、M. Abaee、Mehdi Khakbaz、Tooba Alishiri、Maedeh Samianifard、A. Mesbah、Klaus Harms

  DOI：10.1055/s-0031-1289571

  日期：2011.12

  An efficient and room-temperature procedure is developed for high yield synthesis of novel α,β-unsaturated derivatives of thiopyran 3 directly from ketone 1 and various aldehydes in the presence of catalytic quantities of TMSNMe2 and MgBr2˙OEt2 under solvent-free conditions. The main advantage of the procedure is that the formation of the undesired bis by-products is minimized. In addition, the procedure

  一种有效的和室温过程，噻喃的β不饱和衍生物为新颖α的高收率合成开发3从酮直接1和各种醛在TMSNMe的催化量存在2和MgBr 2 OET 2下的无溶剂条件。该方法的主要优点是使不希望的双副产物的形成最小。另外，该方法适用于其他可烯化的碳环和非环酮。 α，β-不饱和酮-噻喃-4-酮-溴化镁醚化物-醛醇缩合