2-azanylidene-1,3-oxazinane | 1848-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-azanylidene-1,3-oxazinane
• 英文别名: 5,6-Dihydro-4h-1,3-oxazin-2-amine
• CAS: 1848-68-6
• 化学式: C₄H₈N₂O
• mdl: MFCD19204425
• 分子量: 100.12
• InChiKey: VPVZSRIIAONGMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 2-azanylidene-1,3-oxazinane 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-azanylidene-1,3-oxazinan-3-yl)-1,1-dimethoxyethane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE GAMMA INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE GAMMA ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  The invention provides novel phosphoinositide 3 kinase gamma-selective inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of their preparation and use, in therapy of various diseases and conditions, such as solid tumors and hematological cancer.

  公开号：

  WO2023096850A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzamido-5,6-dihydro-1,3-oxazinium 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-azanylidene-1,3-oxazinane
  参考文献：
  名称：

  通过1-（2-羟乙基）-2-甲基-2-硫代伪脲环化形成2-氨基-2-恶唑啉。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600591037

文献信息

• EP1176141
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dashkevich,L.B.; Korbelainen,E.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3470 - 3471
  作者：Dashkevich,L.B.、Korbelainen,E.S.

  DOI：——

  日期：——
• The Cyclization of 1-(Hydroxyalkyl)guanidines and Nitroguanidines to Cyclicpseudoureas¹
  作者：LAWRENCE FISHBEIN、JOHN A. GALLAGHAN

  DOI：10.1021/jo01110a015

  日期：1956.4
• 2-Amino-2-oxazoline Formation by Cyclization of 1-(2-Hydroxyethyl)-2-methyl-2-thiopseudoureas
  作者：Daniel L. Klayman、Robert J. Shine、Arless E. Murray

  DOI：10.1002/jps.2600591037

  日期：1970.10
• [EN] PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE GAMMA INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE GAMMA ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：[en]GEODE THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2023096850A1

  公开（公告）日：2023-06-01

  The invention provides novel phosphoinositide 3 kinase gamma-selective inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of their preparation and use, in therapy of various diseases and conditions, such as solid tumors and hematological cancer.