1H-cyclopenta[a]naphthalene | 232-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1H-cyclopenta[a]naphthalene
• 英文别名: 1H-Benzindene；1H-benz[e]indene
• CAS: 232-54-2
• 化学式: C₁₃H₁₀
• 分子量: 166.222
• InChiKey: KXYGKDBONOVZOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  312.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-cyclopenta[a]naphthalene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 benz[e]indenyl lithium
  参考文献：
  名称：

  Catalysts that produce polyethylene with broad, bimodal molecular weight distribution

  摘要：

  本公开涉及一种ansa-金属环化合物催化剂，其中包括（1）第一个茚基配体，其在3-位被取代或未取代的C4-C40烃基团取代，其中烃基团在β-位分支，并且（2）第二个茚基配体，在其3-位被取代或未取代的烷基团或β-分支烷基团取代。还描述了使用这种催化剂化合物制备的催化系统、使用这种催化系统的聚合方法以及使用聚合方法制备的聚烯烃。

  公开号：

  US10882925B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-3-oxo-1H-benzindene-1-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酸 作用下， 生成 1H-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Marechal,E.; Chaintron,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 987 - 992

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium(II)- or Copper(I)-Catalyzed Formal Intramolecular Carbene Insertion into Vinylic C(sp² )−H Bonds: Access to Substituted 1<i>H</i> -Indenes
  作者：Qi Zhou、Shichao Li、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201709375

  日期：2017.12.11

  A rhodium(II)‐ or copper(I)‐catalyzed formal intramolecular carbene insertion into vinylic C(sp2)−H bonds is reported herein. This method provides straightforward access to 1H‐indenes with high efficiency and excellent functional‐group compatibility. Mechanistically, the reaction is proposed to involve the following sequence: metal carbene formation, intramolecular nucleophilic addition of the double

  本文报道了铑（II）或铜（I）催化的正式分子内卡宾插入乙烯基C（sp 2）-H键。该方法可高效，出色的官能团相容性，直接访问1 H茚。从机理上讲，该反应涉及以下顺序：金属卡宾的形成，分子内亲核性双键向缺电子卡宾碳原子的加成，脱芳香化作用以及最后的1，5-H位移。
• Gas phase formation of cyclopentanaphthalene (benzindene) isomers <i>via</i> reactions of 5- and 6-indenyl radicals with vinylacetylene
  作者：Long Zhao、Ralf I. Kaiser、Wenchao Lu、Oleg Kostko、Musahid Ahmed、Mikhail M. Evseev、Eugene K. Bashkirov、Artem D. Oleinikov、Valeriy N. Azyazov、Alexander M. Mebel、A. Hasan Howlader、Stanislaw F. Wnuk

  DOI：10.1039/d0cp03846f

  日期：——

  barriers, followed by isomerization (hydrogen shifts, ring closures), and termination via atomic hydrogen elimination accompanied by aromatization. All the barriers involved in the formation of 3H-cyclopenta[a]naphthalene, 1H-cyclopenta[b]naphthalene and 1H-cyclopenta[a]naphthalene are submerged with respect to the reactants indicating that the mechanisms are in fact barrierless, potentially forming PAHs via

  三环多环芳烃（PAHs）3 H-环戊[ a ]萘（C 13 H 10），1 H-环戊[ b ]萘（C 13 H 10）和1 H-环戊[ a ]萘（C 13 H 10）及其基于茚的双环异构体（E）-5-（but-1-en-3-yn-1-yl）-1 H-茚，（E）-6-（but-1-en- 3-yn-1-yl）-1 H-茚，5-（but-3-ene-1-yn-1-yl）-1 H -in-dene和6-（but-3-ene-1 -yn-1-yl）-1 H-茚通过高温和化学反应器中的“定向合成”，通过5-和6-茚基（C 9 H 7）与乙烯基乙炔（C 4 H 4）的反应，在1300±10 K的温度下进行。利用可调谐真空紫外光，通过记录质荷比m / z = 166（C 13 H 10）和167（13 CC 12 H 10）的光电离效率曲线，探查异构体分布）产品在超音速分子束中。潜在的反应机理包括最初形
• 전이 금속 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용한 올레핀 중합체의 제조 방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170075529A

  公开（公告）日：2017-07-03

  본 발명에 따르면, 올레핀 중합 반응에서 높은 활성을 나타낼 수 있을 뿐만 아니라, 합성되는 올레핀 중합체의 물성을 용이하게 조절할 수 있는 전이 금속 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 상기 촉매 조성물을 이용한 올레핀 중합체의 제조 방법이 제공될 수 있다. 상기 전이 금속 화합물을 이용하면 높은 촉매 활성을 나타내면서 다양한 분자량 범위 내에서 높은 겉보기 밀도를 갖는 올레핀 중합체를 제공할 수 있다.

  根据本发明，不仅可以在烯烃聚合反应中表现出高活性，还可以方便地调节合成的烯烃聚合物的特性的过渡金属化合物，包括该过渡金属化合物的催化剂组合物以及可以提供使用该催化剂组合物制备烯烃聚合物的方法。利用上述过渡金属化合物，可以提供具有高催化活性并且在各种分子量范围内具有高表观密度的烯烃聚合物。
• Process for preparing 2-aryl-substituted indenes
  申请人：Montell Technology Company bv

  公开号：US06271411B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  A process is disclosed for preparing 2-aryl-substituted indenes by reacting an indene with an arene compound substituted with an halogen atom, preferably a iodine atom, or with an organosulphonate group, said reaction being carried out in a basic medium in the presence of a palladium catalyst. The compounds obtainable by this process can be used to prepare metallocene compounds with transition metals such as titanium, zirconium or hafnium, which are useful as catalyst components in the polymerization of olefins.

  本发明揭示了一种制备2-芳基取代茚烯的方法，该方法通过将茚烯与含有卤素原子（优选为碘原子）或含有有机磺酸盐基团的芳香化合物反应，在碱性介质中存在钯催化剂。通过该方法获得的化合物可用于制备与过渡金属（如钛、锆或铪）形成的金属茂化合物，这些化合物可用作聚烯烃催化剂中的催化组分。
• A unified reaction network on the formation of five-membered ringed polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and their role in ring expansion processes through radical–radical reactions
  作者：Wang Li、Long Zhao、Ralf I. Kaiser

  DOI：10.1039/d2cp05305e

  日期：——

  highlight the importance of methyl-substituted aromatic reactants (biphenyl, naphthalene) which can be converted to the methylene (–CH2˙) motive by hydrogen abstraction or photolysis. Upon reaction with acetylene, methylene-substituted aromatics carrying a hydrogen atom at the ortho position of the ring can be then converted to cyclopentadiene-annulated aromatics thus providing a versatile pathway to five-membered

  利用可调谐真空紫外 (VUV) 光与高分辨率反射飞行时间质谱仪 (Re- TOF-MS)，本研究揭示了携带两个六元环和一个五元环 (C 13 H 10 )的四种不同多环芳烃的分子量增长过程： 3 H -环戊烷[ a ]萘， 1 H -环戊烷[ b ]naphthalene, 1 H -cyclopenta[ a]萘和气相中的芴。973 和 1023 K 的温度模拟燃烧环境中的条件以及富碳恒星和行星状星云的星周包层。这些反应突出了甲基取代的芳族反应物（联苯、萘）的重要性，这些反应物可以通过夺氢或光解转化为亚甲基（–CH 2 ˙）。在与乙炔反应后，在环的邻位带有氢原子的亚甲基取代的芳烃随后可以转化为环戊二烯环芳烃，从而提供了在高温下生成五元环芳烃的通用途径。