3-methyl-3-butenolide | 78428-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-methyl-3-butenolide
• 英文别名: (R)-4-methyldihydrofuran-2-one；(S)-4-methyl-dihydro-furan-2-one；2-Keto-4-methyl-furan；4-methyl-3H-furan-2-one
• CAS: 78428-99-6
• 化学式: C₅H₆O₂
• 分子量: 98.1014
• InChiKey: MWQBWUHHUYFECR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1598.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸甲酯 、 3-methyl-3-butenolide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (R)-3-(3,5-dimethylbenzoyl)-4-methyldihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of gonadotropin releasing hormone

  摘要：

  公开了式（I）的化合物及其药用盐，这些化合物可用作GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。

  公开号：

  US06211224B1
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基-γ-丁内酯 在 磷化氢 、 sodium chloride 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 以52 g (53%)的产率得到3-methyl-3-butenolide
  参考文献：
  名称：

  Butenolide herbicides and process for their preparation

  摘要：

  新的丁酮内酯衍生物的化学式为##STR1##，制备它们的方法以及包含它们的除草剂组合物。这些衍生物对于控制鞘膜菌属和列当菌属的寄生性杂草是有用的。

  公开号：

  US04340732A1

文献信息

• New Synthetic Route for the Preparation of 4-Phenylthio-4-butanolide Derivatives by the Use of the Pummerer Rearrangement
  作者：Mikio Watanabe、Seijin Nakamori、Hatsue Hasegawa、Kozo Shirai、Takanobu Kumamoto

  DOI：10.1246/bcsj.54.817

  日期：1981.3

  The Pummerer rearrangement reaction of 2- or 3-substituted 4-(phenylsulfinyl) butyric acids in the presence of an excess amount of acetic anhydride and a catalytic amount of p-toluenesulfonic acid in refluxing toluene for 1 h afforded 2- or 3-substituted 4-phenylthio-4-butanolide (17a–f). Thermolysis in pyridine of 4-phenylsulfinyl 4-butanolides, which were prepared by oxidation of 17a–f, afforded

  在过量乙酸酐和催化量的对甲苯磺酸存在下，2-或3-取代的4-(苯亚磺酰基)丁酸在甲苯回流1小时后发生Pummerer重排反应，得到2-或3-取代的4-苯硫基-4-丁内酯（17a-f）。通过氧化 17a-f 制备的 4-苯基亚磺酰基 4-丁醇内酯在吡啶中热解，得到 2-或 3-取代的 2-或 3-丁烯-4-内酯。
• WATANABE MIKIO; NAKAMORI SEIJIN; HASEGAWA HATSUE; SHIRAI KOZO; KUMAMOTO T+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 3, 817-821
  作者：WATANABE MIKIO、 NAKAMORI SEIJIN、 HASEGAWA HATSUE、 SHIRAI KOZO、 KUMAMOTO T+

  DOI：——

  日期：——
• Antagonists of gonadotropin releasing hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06017944A1

  公开（公告）日：2000-01-25

  There are disclosed compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.

  公开了化合物的结构式(I)以及其药用可接受的盐，这些化合物可用作GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种与性激素相关和其他疾病的治疗有用。
• Butenolide herbicides and process for their preparation
  申请人：——

  公开号：US04340732A1

  公开（公告）日：1982-07-20

  New butenolide derivatives of the formula ##STR1## a process for preparing them and herbicidal compositions containing them. These derivatives are useful in the control of parasitic weeds of the genera Striga and Orobanche.

  新的丁酮内酯衍生物的化学式为##STR1##，制备它们的方法以及包含它们的除草剂组合物。这些衍生物对于控制鞘膜菌属和列当菌属的寄生性杂草是有用的。