7-chloro-4H-thiochromen-4-one | 89846-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 7-chloro-4H-thiochromen-4-one
• 英文别名: 7-Chlor-thiochromon；7-chloro-thiochromen-4-one；7-Chlorothiochromen-4-one
• CAS: 89846-29-7
• 化学式: C₉H₅ClOS
• 分子量: 196.657
• InChiKey: UBEFUSGLWYSZPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4H-thiochromen-4-one 在 copper(l) iodide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 C₃₆H₂₀F₁₀NO₂P 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）催化噻吩酮的对映选择性炔基化。

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过Cu（I）/亚磷酰胺催化硫代色酮的不对称炔基化反应，开发了一种高效的手性硫代铬烷酮不对称合成方法。该催化剂体系可耐受各种硫代色酮前体和末端炔烃。既定的不对称转化为不同的对映体富集的硫代发色酮提供了更高的分子复杂性，并使得可以通过进一步官能化获得手性硫代黄酮类化合物，这是类黄酮的一个子集。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00005
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯硫酚 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-chloro-4H-thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）催化噻吩酮的对映选择性炔基化。

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过Cu（I）/亚磷酰胺催化硫代色酮的不对称炔基化反应，开发了一种高效的手性硫代铬烷酮不对称合成方法。该催化剂体系可耐受各种硫代色酮前体和末端炔烃。既定的不对称转化为不同的对映体富集的硫代发色酮提供了更高的分子复杂性，并使得可以通过进一步官能化获得手性硫代黄酮类化合物，这是类黄酮的一个子集。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00005

文献信息

• Microwave-assisted three-component coupling-addition-S_NAr (CASNAR) sequences to annelated 4H-thiopyran-4-ones
  作者：Benjamin Willy、Walter Frank、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1039/b917627f

  日期：——

  A whole family of annelated 4H-thiopyran-4-ones as the core structural unit was readily synthesized in good yields by a microwave-assisted coupling-addition-SNAr (CASNAR) sequence starting from readily available (het)aroyl chlorides, alkynes and sodium sulfide nonahydrate in a consecutive one-pot three-component reaction. All representatives display a pronounced halochromicity of the absorption bands

  微波辅助偶合-S N Ar（CASNAR）序列从容易获得的（杂）芳酰氯开始，以高收率容易地合成了全系列的4 H-硫代吡喃-4-酮作为核心结构单元。炔烃和九水合硫化钠在连续的一锅三组分反应中。所有代表在质子化时均显示出吸收带的明显的光致变色性。根据DFT计算，退火的4 H-硫吡喃-4-酮的电子基态具有相当大的两性离子特征。
• Cu(I)-Catalyzed Enantioselective Alkynylation of Thiochromones
  作者：Ling Meng、Ka Yan Ngai、Xiaoyong Chang、Zhenyang Lin、Jun Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00005

  日期：2020.2.7

  A highly efficient asymmetric synthesis of chiral thiochromanones is developed via Cu(I)/phosphoramidite catalyzed asymmetric alkynylation of thiochromones under mild reaction conditions. The catalyst system is tolerant of various thiochromone precursors and terminal alkynes. The established asymmetric transformation provides different enatiomeric-enriched thiochromanones with more molecular complexity

  在温和的反应条件下，通过Cu（I）/亚磷酰胺催化硫代色酮的不对称炔基化反应，开发了一种高效的手性硫代铬烷酮不对称合成方法。该催化剂体系可耐受各种硫代色酮前体和末端炔烃。既定的不对称转化为不同的对映体富集的硫代发色酮提供了更高的分子复杂性，并使得可以通过进一步官能化获得手性硫代黄酮类化合物，这是类黄酮的一个子集。