5,6-dinitro-benzo[1,2,5]oxadiazole 1-oxide | 3524-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 5,6-dinitro-benzo[1,2,5]oxadiazole 1-oxide
• 英文别名: 5,6-dinitro-benz[1,2,5]oxadiazole-1-oxide；5,6-Dinitro-benz[1,2,5]oxadiazol-1-oxid；4.5-Dinitroso-1.2-dinitro-benzol；5,6-Dinitro-benzofurazan-1-oxid；5,6-Dinitro-benzofuroxan；5,6-Dinitrobenzofuroxan；5,6-Dinitro-1-oxo-2,1lambda~5~,3-benzoxadiazole；5,6-dinitro-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium
• CAS: 3524-09-2
• 化学式: C₆H₂N₄O₆
• 分子量: 226.105
• InChiKey: TVGVEHVJAZSJMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 沸点：
  483.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dinitro-benzo[1,2,5]oxadiazole 1-oxide 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 生成 5,6,9,10-tetramethyl-7a,7b-dinitro-(3br,7ac,7br',11ac')-3b,4,7,7a,7b,8,11,11a-octahydro-phenanthro[9,10-c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  亚硝基硫酸盐还原剂—XIV：Diels-Alder-reaktionen硝基取代苯并呋喃烷

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80058-4
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2,4-二硝基苯 在 硝酸 作用下， 生成 5,6-dinitro-benzo[1,2,5]oxadiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Drost, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 307, p. 49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4:6-dinitrobenzofuroxan, nitrobenzodifuroxan and benzotrifuroxan: A new series of complex-forming reagents for aromatic hydrocarbons
  作者：A.S. Bailey、J.R. Case

  DOI：10.1016/0040-4020(58)80003-4

  日期：1958.1

  constants for complex formation between naphthalene and this series of compounds have been determined in chloroform solution. Benzotrifuroxan has yielded solid complexes with a wide range of aromatic hydrocarbons.

  制备了4：6-二硝基苯并呋喃，5：6-二硝基苯并呋喃，硝基苯并呋喃和苯并三呋喃，并确定了萘与该系列化合物在氯仿溶液中形成配合物的平衡常数。苯并三呋喃已产生具有多种芳烃的固体配合物。
• VERFAHREN ZUR SYNTHESE VON 4,6-DINITROBENZOFUROXAN
  申请人：Dynitec GmbH

  公开号：EP3831816A1

  公开（公告）日：2021-06-09

  Kontinuierliches Verfahren zur Synthese von 4,6-Dinitrobenzofuroxan, umfassend die Nitrierung von Benzofuroxan und/oder 4-Nitrobenzofuroxan und/oder 6-Nitrobenzofuroxan in konzentrierter Salpetersäure bei einer Temperatur von 42 bis 90 °C, wobei die konzentrierte Salpetersäure 60 bis 100 Gew.-% Salpetersäure enthält.

  一种合成 4,6-二硝基苯并呋喃的连续工艺，包括苯并呋喃和/或 4-硝基苯并呋喃和/或 6-硝基苯并呋喃在 42 至 90℃的浓硝酸中进行硝化，其中浓硝酸中硝酸的重量含量为 60 至 100%。