2-n-Butylthiomethylen-cyclohexanon | 32116-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 2-n-Butylthiomethylen-cyclohexanon
• 英文别名: 2-[(Butylsulfanyl)methylidene]cyclohexan-1-one；2-(butylsulfanylmethylidene)cyclohexan-1-one
• CAS: 32116-69-1
• 化学式: C₁₁H₁₈OS
• 分子量: 198.329
• InChiKey: WPUZQUUAJSATGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-Butylthiomethylen-cyclohexanon 在 氨 、 lithium 作用下， 生成 1-Methyl-2-methylene-cyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  New synthetic method for ketone methylenation. Reductive elimination of phenylthiomethylcarbinyl esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00768a069

文献信息

• A new ring expansion approach to 3-formyl-2-cyclohepten-1-ones
  作者：A. Guerrero、A. Parrilla、F. Camps

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98808-7

  日期：1990.1

  Reaction off non-enolizable 2-n-butylthiomethylene cyclohexanones with methoxy (phenylthio)methyllithium, followed by hydrolysis off the diastereomeric mixture off resulting alcohols, provides a new and efficient ring enlargement reaction for the synthesis of the previously unreported 3-formyl-2-cyclohepten-1-ones.

  将不可烯化的2-正丁基硫亚甲基环己酮与甲氧基（苯硫基）甲基锂反应，然后将非对映异构体混合物水解为所得醇，为合成先前未报道的3-甲酰基-2-酮提供了一种新的有效的扩环反应。环庚-1-酮。
• Site-selective geminal alkylation of ketones. Reduction-alkylation of n-butylthiomethylene derivatives
  作者：Robert M. Coates、Roger L. Sowerby

  DOI：10.1021/ja00733a042

  日期：1971.2
• A Novel Synthesis of Thiophenes from<i>n</i>-Butylthiomethylene Ketones
  作者：C. A. H. Rasmussen、Ae. De Groot

  DOI：10.1055/s-1983-30433

  日期：——
• New synthetic method for ketone methylenation. Reductive elimination of phenylthiomethylcarbinyl esters
  作者：Roger L. Sowerby、Robert M. Coates

  DOI：10.1021/ja00768a069

  日期：1972.6