ethyl 3-(3-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)-3-oxopropanoate | 1607024-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: ethyl 3-(3-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(3-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)-3-oxopropanoate；ethyl 3-(3-methyl-1,2-benzoxazol-5-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1607024-89-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: ZNDMXVOHDWRHDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)-3-oxopropanoate 在 硫酸 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(3-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)-3-(oxazol-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  WO2014066795A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴苯乙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 氨 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 3-(3-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  WO2014066795A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-methylbenzo[d]isoxazole-5-carboxylic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 、 ethyl potassium malonate 、 三乙胺 、 氯化镁 、 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate petroleum ether 、 ethyl 3-(3-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)-3-oxopropanoate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以This resulted in 8 g (72%) of ethyl 3-(3-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)-3-oxopropanoate as an off-white solid的产率得到ethyl 3-(3-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文公开了新的杂环化合物和组合物以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20150284395A1

文献信息

• Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK
  申请人：BioEnergenix, LLC

  公开号：US10392389B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK
  申请人：BIOENERGENIX

  公开号：WO2014066795A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：MCCALL John

  公开号：US20150284395A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。