2-(4-(哌嗪-1-基)苯基)嘧啶 | 940903-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(4-(哌嗪-1-基)苯基)嘧啶
• 英文名称: 2-(4-piperazin-1-yl-phenyl)-pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrimidine；2-(4-piperazin-1-ylphenyl)pyrimidine
• CAS: 940903-37-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• 分子量: 240.308
• InChiKey: GGBNTKYMFUYSSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3R)-3-甲氧基羰基吡咯烷-1-基]乙酸 、 2-(4-(哌嗪-1-基)苯基)嘧啶 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/97937

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(哌嗪-1-基)苯基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  电荷转移指导的自由基取代可实现对选择性的C–H功能化

  摘要：

  高效的C–H功能化要求对特定的C–H键具有选择性。定向芳族取代反应实现邻位和间位选择性已取得进展，但对位选择性C–H功能化的一般策略仍然难以捉摸。在这里，我们介绍一个以前不受重视的概念，使几乎完全对选择性。我们建议具有高电子亲和力的自由基在自由基加成的过渡态中引起芳烃到自由基的电荷转移，这是主要负责高位置选择性的因素。我们用简单的理论工具论证了选择性是可预测的，并通过直接合成芳基哌嗪显示了该概念的实用性。我们的结果与有机化学家普遍认为的自由基芳族取代反应本质上是非选择性的观点相矛盾。由电荷转移指导的自由基取代的概念可以作为开发新的，高度选择性的CHH功能化反应的基础。

  DOI：

  10.1038/nchem.2529

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US07807672B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substituents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  公开的是式子1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂。Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中有双键。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式子1.0的化合物治疗癌症的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ERK INHIBITORS
  申请人：Sun Robert

  公开号：US20110038876A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: [Formula (1.0)] and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及公开的ERK抑制剂，其化学式为1.0：[Formula (1.0)]及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可具有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中具有双键。所有其他取代基均如所定义。本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED AROMATIC OR HETEROAROMATIC HYDROCARBON AND ITS USE
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：EP3243816A1

  公开（公告）日：2017-11-15

  The present invention refers to a process making use of a radical aromatic substitution reaction for preparing an Ar-N-R1-N-diazoniabicyclo[2.2.2]octane dianion salt, wherein an aromatic hydrocarbon Ar is bonded to a 1-R-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane2+] 2X- compound, X being an anion.

  本发明涉及一种利用自由基芳香取代反应制备 Ar-N-R1-N-diazoniabicyclo[2.2.2]octane 二元阴离子盐的工艺，其中芳香烃 Ar 与 1-R-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷2+] 2X- 化合物键合，X 为阴离子。
• POLYCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1966151A1

  公开（公告）日：2008-09-10