2-(4-(嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)乙胺 | 30194-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(4-(嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)乙胺
• 中文别名: 2-(4-嘧啶-2-基哌嗪-1-基)乙胺
• 英文名称: 4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazineethanamine
• 英文别名: 2-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanamine；4-(2-Amino-ethyl)-1-(2-pyrimidinyl)-piperazin；1-(pyrimidin-2-yl)-4-(2-aminoethyl)piperazine；N-(2-aminoethyl)-N'-(2-pyrimidinyl)piperazine；2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethylamine；2-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl] ethanamine；2-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]ethylamine；1-(2-pyrimidyl)-4-(2'-aminoethyl)piperazine；1-Piperazineethanamine, 4-(2-pyrimidinyl)-；2-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)ethanamine
• CAS: 30194-68-4
• 化学式: C₁₀H₁₇N₅
• mdl: MFCD09723214
• 分子量: 207.278
• InChiKey: OLUDVIDIIXEFIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)乙胺 在 对甲苯磺酸 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 1-[2-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]ethyl]-2-pyrrolidinone hydrochloride hydrate
  参考文献：
  名称：

  Psychogeriatric 1-(2-pyrimidinyl)piperazinyl derivatives of

  摘要：

  以下是该化合物系列的一系列脑功能增强化合物的中文翻译：##STR1##及其药学上可接受的酸盐，其中：R.sup.2为氢、较低的烷基、最佳取代的芳基或杂环基；R.sup.7为氢或与R.sup.9结合成融合苯环；R.sup.8为氢或较低的烷基；R.sup.9为较低的烷基，或R.sup.9可以与R.sup.8结合形成2-吡咯烷酮、邻苯二甲酰亚胺或异吲哚酮环系统。药理学测试表明该系列具有增强认知和记忆功能以及/或轻度中枢神经系统刺激作用。

  公开号：

  US04668687A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌嗪 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-(嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  手性氯喹类似物作为抗疟剂的合成，生物学评估和分子建模研究。

  摘要：

  在重点研究中，我们设计，合成和生物评估了手性共轭新氯喹（CQ）类似物，并用取代的哌嗪作为抗疟剂。体外和体内研究表明，化合物7c表现出有效的活性（体外50％抑制浓度，菌株3D7的抑制浓度为56.98 nM，菌株K1的抑制浓度为97.76 nM；在体内的选择性指数[最高剂量为12.5 mg / kg [体重]，3,510）作为新型抗疟药物。其他化合物（化合物6b，6d，7d，7h，8c，8d，9a和9c）也显示出对CQ敏感菌株（3D7）的中等活性，并且对恶性疟原虫的CQ抗性菌株（K1）的活性更高。 ，我们对手性CQ类似物的所有内部数据集（168个分子）进行了对接和三维定量构效关系（3D-QSAR）研究，以解释构效关系（SAR）。我们的新发现指定了与血红素侧链的H键相互作用对生物活性的重要性。此外，针对3D7菌株的3D-QSAR研究表明，CQ类似物的有利位置和不利位置会引入空间，疏水和正电基团，以提高抗疟活性。

  DOI：

  10.1128/aac.02347-17

文献信息

• 2-aminoalkylaminoquinolines as dopamine D4 ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06313141B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Disclosed are compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: A represents an optionally substituted alkylene group of from 2-5 carbon atoms; W is COH or CH; Y and Z are nitrogen or CH; and R1, R2, R3, R4, R5, R6 are defined herein. Pharmaceutical compositions and preparations containing such compounds are also provided. The invention further relates to the use of such compounds in the treatment of neuropsychological diseases such as schizophrenia and other central nervous system diseases.

  揭示了以下公式的化合物或其药学上可接受的盐： 其中： A代表一个可选择地取代的2-5个碳原子的烷基基团； W为COH或CH； Y和Z为氮或CH；以及 R1、R2、R3、R4、R5、R6在此处定义。 还提供了含有这种化合物的药物组合物和制剂。本发明还涉及将这种化合物用于治疗精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。
• Discovery of 1,5-Diphenylpyrazole-3-Carboxamide Derivatives as Potent, Reversible, and Selective Monoacylglycerol Lipase (MAGL) Inhibitors
  作者：Mojgan Aghazadeh Tabrizi、Pier Giovanni Baraldi、Stefania Baraldi、Emanuela Ruggiero、Lucia De Stefano、Flavio Rizzolio、Lorenzo Di Cesare Mannelli、Carla Ghelardini、Andrea Chicca、Margherita Lapillo、Jürg Gertsch、Clementina Manera、Marco Macchia、Adriano Martinelli、Carlotta Granchi、Filippo Minutolo、Tiziano Tuccinardi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01845

  日期：2018.2.8

  compound 26 showed to be a potent MAGL inhibitor (IC50 = 0.51 μM, Ki = 412 nM) with a good selectivity versus fatty acid amide hydrolase (FAAH), α/β-hydrolase domain-containing 6 (ABHD6), and 12 (ABHD12). Interestingly, this compound also possesses antiproliferative activities against two different cancer cell lines and relieves the neuropathic hypersensitivity induced in vivo by oxaliplatin.

  单酰基甘油脂酶（MAGL）是一种丝氨酸水解酶，在内源性大麻素神经递质2-花生四烯酸甘油酯的降解中起重要作用，这与许多生理过程有关。除了可能将MAGL抑制剂用作抗炎药，抗伤害感受药和抗癌药外，由于不可逆地抑制该酶所引起的不良作用，它们的应用也遇到了障碍。可逆的MAGL抑制剂的可能用途直到最近才被研究，主要是由于缺乏具有有效的可逆抑制活性的已知化合物。在这项工作中，我们报告了一系列新的可逆MAGL抑制剂。其中，化合物26被证明是有效的MAGL抑制剂（IC 50 = 0.51μM ，与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH），含α/β水解酶结构域的6（ABHD6）和12（ABHD12）相比，K i = 412 nM）具有良好的选择性。有趣的是，该化合物还具有针对两种不同癌细胞系的抗增殖活性，并减轻了奥沙利铂在体内引起的神经性超敏反应。
• [EN] ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TEON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021011670A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for modulating the A2A adenosine receptor with the compounds and compositions disclosed herein. Also described are methods of treating diseases or disorders that are mediated by the A2A adenosine receptor, such as cancer, with A2A adenosine receptor antagonists.

  本文披露了用于调节A2A腺苷受体的化合物、组合物和方法。还描述了利用A2A腺苷受体拮抗剂治疗由A2A腺苷受体介导的疾病或障碍的方法，如癌症。
• 2-aminoalkylaminoquinolines; dopamine receptor subtype specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US05972945A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  Disclosed are compounds of the formula: ##STR1## or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 are as defined herein; R.sub.6 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and Q represents a substituted azacycloalkylalkyl group, which compounds are useful in treating psychotic disorders such as schizophrenia and other central nervous system diseases.

  揭示了以下式的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中：R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如本文所定义；R.sub.6是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，Q代表取代的氮杂环烷基烷基基团，这些化合物在治疗精神分裂症等精神疾病和其他中枢神经系统疾病方面是有用的。
• Use of aryl- and heteroaryl piperazinyl carboxamides in the treatment of
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05106849A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  There are disclosed the use of the compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is 1-adamantyl, 3-methyl-1-adamantyl, 3-noradamantyl, unsubstituted or substituted-2-indolyl, 3-indolyl, 2-benzofuranyl or 3-benzofuranyl wherein the substituents are selected from lower alkyl, lower alkoxy and halo; R.sup.2 is unsubstituted or substituted phenyl, benzyl, or pyrimidinyl wherein the substituents are selected from lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl and halo; R.sup.3 is H or lower alkyl of 1 to 3 carbon atoms; n is the integer 0 or 1; and m is the integer from 2 to 5 and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开了使用式(I)的化合物，其中R.sup.1为1-金刚烷基、3-甲基-1-金刚烷基、3-去金刚烷基、未取代或取代的2-吲哚基、3-吲哚基、2-苯并呋喃基或3-苯并呋喃基，其中取代基选自较低的烷基、较低的烷氧基和卤素；R.sup.2为未取代或取代的苯基、苄基或嘧啶基，其中取代基选自较低的烷基、较低的烷氧基、三氟甲基和卤素；R.sup.3为H或1至3个碳原子的较低烷基；n为整数0或1；m为2至5的整数及其药用盐。