2-(4-BOC-哌嗪o)-3-溴-5-甲基吡啶 | 1187386-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(4-BOC-哌嗪o)-3-溴-5-甲基吡啶
• 中文别名: 2-(4-BOC-哌嗪基)-3-溴-5-甲基吡啶
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-bromo-5-methylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1187386-02-2
• 化学式: C₁₅H₂₂BrN₃O₂
• 分子量: 356.263
• InChiKey: RTNRNZIQONRTPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-5-甲基吡啶 、 N-Boc-哌嗪 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以32%的产率得到2-(4-BOC-哌嗪o)-3-溴-5-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Cross-coupling reaction on N-(3,5-dibromo-2-pyridyl)piperazines: regioselective synthesis of 3,5-disubstituted pyridylpiperazines

  摘要：

  Unsymmetrical 3 5-disubstituted pyridylpiperazines were prepared from tribromopyridine in three coupling reactions Key to the success of the syntheses is the palladium-catalyzed regioselective cross-coupling reaction in the 3-position of N-(3 5-dibromo-2-pyridyl)piperazines (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.100