2-methyl-3-methylthio-1,2-benzisothiazolium perchlorate | 36525-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-methyl-3-methylthio-1,2-benzisothiazolium perchlorate
• 英文别名: 2-methyl-3-methylsulfanyl-benzo[d]isothiazolium; perchlorate；2-Methyl-3-(methylsulfanyl)-1,2-benzothiazol-2-ium perchlorate；2-methyl-3-methylsulfanyl-1,2-benzothiazol-2-ium;perchlorate
• CAS: 36525-12-9
• 化学式: C₉H₁₀NS₂*ClO₄
• 分子量: 295.768
• InChiKey: PWVUNYANWHFFFA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.31
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl potassium malonate 、 2-methyl-3-methylthio-1,2-benzisothiazolium perchlorate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以89%的产率得到ethyl 3-methyl-aminobenzothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The conversions of isothiazolium salts into thiophenecarboxylic ester derivatives

  摘要：

  通过将钾3-乙氧基-3-氧代丙酸酯与异噻唑盐反应或与2-乙氧基-2-氧代乙基亚甲基二甲基硫烷反应，制备了几种3-氨基噻吩-2-羧酸酯衍生物。在后一种情况下，还分离出去氨基产物。这些产物与异噻唑盐的硫原子的初始亲核攻击一致。在一个案例中，通过中间环氮烷衍生物的新颖重排形成吡咯衍生物。还描述了一些3-苄基氨基苯并[b]噻吩的进一步衍生物。

  DOI：

  10.1139/v84-271

文献信息

• MCKINNON, D. M.;DUNCAN, K. A.;MILLAR, L. M., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 8, 1580-1584
  作者：MCKINNON, D. M.、DUNCAN, K. A.、MILLAR, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• MCKINNON D. M.; HASSAN M. E. R.; CHAUHAN M., CAN. J. CHEM. <CJCH-AG>, 1977, 55, NO 7, 1123-1128
  作者：MCKINNON D. M.、 HASSAN M. E. R.、 CHAUHAN M.

  DOI：——

  日期：——
• The conversions of isothiazolium salts into thiophenecarboxylic ester derivatives
  作者：David M. McKinnon、K. Ann Duncan、Lesley M. Millar

  DOI：10.1139/v84-271

  日期：1984.8.1

  Several 3-aminothiophene-2-carboxylic ester derivatives are made by reaction of potassium 3-ethoxy-3-oxopropanoate with isothiazolium salts or by reaction with 2-ethoxy-2-oxoethylidenedimethylsulfurane. In the latter case deaminated products are also isolated. These products are consistent with initial nucleophilic attack on the sulfur atom of the isothiazolium salt. In one case a pyrrole derivative is formed by a novel rearrangement of an intermediate aziridine derivative. Some further derivatives of 3-benzylaminobenzo[b]thiophene are described.

  通过将钾3-乙氧基-3-氧代丙酸酯与异噻唑盐反应或与2-乙氧基-2-氧代乙基亚甲基二甲基硫烷反应，制备了几种3-氨基噻吩-2-羧酸酯衍生物。在后一种情况下，还分离出去氨基产物。这些产物与异噻唑盐的硫原子的初始亲核攻击一致。在一个案例中，通过中间环氮烷衍生物的新颖重排形成吡咯衍生物。还描述了一些3-苄基氨基苯并[b]噻吩的进一步衍生物。