(E)-4-benzyliden-1-phenyl-5-pyrazolone | 39142-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (E)-4-benzyliden-1-phenyl-5-pyrazolone
• 英文别名: 1-phenyl-4-benzylidene-5-pyrazolone；(E)4-benzal-1-phenyl-5-pyrazolone；1-phenyl-4-benzal-5-pyrazolone；4-benzylidene-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one；4-((E)-Benzyliden)-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-on；4-Benzyliden-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-on；(4E)-4-benzylidene-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 39142-96-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: BFOPKDNEJSVROO-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-benzyliden-1-phenyl-5-pyrazolone 、 1,1-二乙氧基乙烯 以 xylene 为溶剂， 生成 6,6-Diethoxy-1,4-diphenyl-4,5-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  杂二烯合成—XXV 1：乙氧基乙烯与1-苯基-4-亚苄基-5-吡唑啉酮的反应动力学。活化能与在环加成反应中获得的能量2

  摘要：

  通过在不同温度下在二甲苯中进行定量光谱分析，已经研究了1-苯基-4-亚苄基-5-吡唑啉酮与乙氧基乙烯之间的反应动力学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91828-9
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-2-苯基-3H-吡唑-3-酮 、 苯甲醛 生成 (E)-4-benzyliden-1-phenyl-5-pyrazolone
  参考文献：
  名称：

  Claisen; Haase, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diels-Alder heterodiene reaction: The effect of acid catalysis.
  作者：A.Corsico Coda、G. Desimoni、A.Gamba Invernizzi、P.P. Righetti、G. Tacconi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98639-8

  日期：1985.1

  The difference between thermal, AlCl3- and CF3 COOH-catalyzed reaction of (E)-4-benzal-1-phenyl-5-pyrazolone and 2,3-dimethylbutadiene is discussed in terms of Diels-Alder heterodiene reactivity.

  根据Diels-Alder杂二烯反应性，讨论了热，AlCl 3-和CF 3 COOH催化的（E）-4-苯并-1-苯基-5-吡唑啉酮和2,3-二甲基丁二烯反应的区别。
• Inorganic perchlorates and pericyclic reactions. IV. 1 Rate enhancement by specific cation-substrate interaction or by increased internal pressure?
  作者：Giuseppe Faita、PierPaolo Righetti

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00507-5

  日期：1995.8

  The kinetic behaviour of Diels-Alder and ene reactions was investigated in several inorganic perchlorate-organic solvent solutions. The observed rate accelerations are the result either of specific solute-cation interactions or of the increased internal pressure of the media, depending on substrates, solvents, and metal cations.

  在几种无机高氯酸盐-有机溶剂溶液中研究了Diels-Alder和烯反应的动力学行为。观察到的速率加​​速是特定溶质阳离子相互作用或介质内部压力增加的结果，具体取决于基材，溶剂和金属阳离子。
• Lithium perchlorate catalysis of the hetero Diels-Alder reaction: a specific lithium cation effect.
  作者：G. Desimoni、G. Faita、P.P. Righetti、G. Tacconi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96181-2

  日期：1991.9

  The lithium perchlorate catalysis of the hetero Diels-Alder reaction between 1-phenyl-4-benzylidene-5-pyrazolone and ethyl vinyl ether was kinetically investigated in five solvents.

  在五种溶剂中动力学研究了高氯酸锂催化1-苯基-4-亚苄基-5-吡唑啉酮与乙基乙烯基醚之间杂Diels-Alder反应的过程。
• Diels-alder heterodiene in the reaction between 4-arylidene-5-pyrazolones and 2,3-dimethylbutadiene: the effect of acid catalysis(1)
  作者：M. Brugnolotti、A. Corsico Coda、C. Desimoni、G. Faita、A. Gamba Invernizzi、P.P. Righetti、G. Tacconi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86030-0

  日期：1988.1

  The thermal reaction between (E) or (Z)-pyrazolones (1) and 2,3-dimethylbutadiene (2) gave 1,2-dimethyl-5-arylcyclohexen-4-spiro-4' (1'-phenyl-3'-substituted-5'-pyrazolones) (3, 4), from a Diels-Alder reaction, and 4-aryl-2-isopropenyl-2-methyl-5-substituted-7-phenyldihydropyran [3,2-d] pyrazoles (5, 6), from a heterodiene reaction. The effect of the configuration of the starting pyrazolone, as well

  （E）或（Z）-吡唑啉酮（1）与2,3-二甲基丁二烯（2）之间的热反应得到1,2-二甲基-5-芳基环己烯-4-螺-4'（1'-苯基-3' Diels-Alder反应中的（3-，-5）-吡唑并酮（3，4）和4-芳基-2-异丙烯基-2-甲基-5-取代的-7-苯基二氢吡喃[3,2-d]吡唑（ 5、6），来自杂二烯反应。本文讨论了起始吡唑啉酮的构型以及取代基的构型对异构体分布的影响。
• Desimoni,G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 856 - 862
  作者：Desimoni,G. et al.

  DOI：——

  日期：——