2-(4-乙基-哌嗪-1-基)-苯胺 | 801227-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(4-乙基-哌嗪-1-基)-苯胺
• 英文名称: 2-(4-Ethylpiperazin-1-yl)aniline
• CAS: 801227-61-2
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃
• mdl: MFCD05240215
• 分子量: 205.303
• InChiKey: LADVCVCLTOOIQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙基-哌嗪-1-基)-苯胺 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以9 mg的产率得到rac-(1R,2S)-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)cyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLUREA DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗或预防与促觉素受体有关的疾病，特别是促觉素类型2受体的药物，包括一种具有脲结构或其药用可接受盐作为活性成分的新化合物。更详细地说，本发明涉及一种用于治疗或预防嗜睡症、特发性嗜睡症、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征等疾病的药物。

  公开号：

  US20220081441A1

文献信息

• Discovery of N-aryl-9-oxo-9H-fluorene-1-carboxamides as a new series of apoptosis inducers using a cell- and caspase-based high-throughput screening assay. 1. Structure–activity relationships of the carboxamide group
  作者：William Kemnitzer、Nilantha Sirisoma、Bao Nguyen、Songchun Jiang、Shailaja Kasibhatla、Candace Crogan-Grundy、Ben Tseng、John Drewe、Sui Xiong Cai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.009

  日期：2009.6

  cancer, HCT116 human colon cancer, and SNU398 hepatocellular carcinoma cancer cells. It arrested HCT116 cells in G2/M followed by apoptosis as assayed by the flow cytometry. Structure–activity relationship (SAR) studies of the carboxamide group identified the lead compound N-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-9-oxo-9H-fluorene-1-carboxamide (6s). Compound 6s, with increased aqueous solubility, was found to retain

  N-（2-甲基苯基）-9-氧代-9 H-芴-1-羧酰胺（2a）通过我们的基于半胱天冬酶和基于细胞的高通量筛选测定被鉴定为新型凋亡诱导剂。发现化合物2a具有亚微摩尔效能，在T47D人乳腺癌，HCT116人结肠癌和SNU398肝细胞癌细胞中对胱天蛋白酶的诱导和生长抑制均具有活性。如通过流式细胞术测定的，其将HCT116细胞阻滞在G 2 / M中，随后凋亡。羧酰胺基团的结构-活性关系（SAR）研究确定了先导化合物N-（2-（1 H-吡唑-1-基）苯基）-9-氧代-9 H-芴-1-羧酰胺（6s）。发现具有增加的水溶性的化合物6s在半胱天冬酶激活测定和在T47D，HCT116和SNU398细胞中分别具有亚微摩尔EC 50和GI 50值的细胞生长抑制测定中保留了广泛的活性。
• HETEROARYLAMINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20160145240A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  A heteroarylamine compound includes protein kinase inhibition activity, a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition for preventing and treating a disease caused by abnormal cell growth, which contains the compound as an active ingredient.

  一种杂环胺化合物包括蛋白激酶抑制活性，其药用盐及预防和治疗由异常细胞生长引起的疾病的药物组合物，其中包含该化合物作为活性成分。
• Cycloalkylurea derivative
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US11352357B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention relates to a medicament for treating or preventing a disease related to orexin receptor, especially orexin type 2 receptor, comprising a new compound having a urea structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. In more detail, the present invention relates to a medicament for treating or preventing narcolepsy, idiopathic hypersomnia, hypersomnia, sleep apnea syndrome, etc.

  本发明涉及一种用于治疗或预防与奥曲肽受体，特别是奥曲肽2型受体有关的疾病的药物，其活性成分包括一种具有脲结构的新化合物或其药学上可接受的盐。更详细地说，本发明涉及一种用于治疗或预防嗜睡症、特发性嗜睡症、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征等的药物。
• US9586936B2
  申请人：——

  公开号：US9586936B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• TW2023/13598
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——