7-chlorobenzo[b]-[1,10]phenanthroline | 88149-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 7-chlorobenzo[b]-[1,10]phenanthroline
• 英文别名: 7-Chlorobenzo[b][1,10]phenanthroline；7-chlorobenzo[b][1,10]phenanthroline
• CAS: 88149-77-3
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂
• 分子量: 264.714
• InChiKey: UQCFNWNKJIRYMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  488.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chlorobenzo[b]-[1,10]phenanthroline 在 盐酸 作用下， 生成 benzo[b][1,10]phenanthrolin-7(12H)-one
  参考文献：
  名称：

  42.尝试寻找新的抗疟药。第二十三部分。3：4：2'：3'-吡啶并cr啶和1：2：2'：3'-吡啶并cr啶的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000150
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酸钾 在 三氯氧磷 作用下， 生成 7-chlorobenzo[b]-[1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  42.尝试寻找新的抗疟药。第二十三部分。3：4：2'：3'-吡啶并cr啶和1：2：2'：3'-吡啶并cr啶的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000150

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of Pyrido-Amsacrine Analogues and Related Compounds
  作者：Emilio Llama、Carmen Del Campo、Miguel Capo、Maria Anadón®

  DOI：10.1002/jps.2600820309

  日期：1993.3

  evaluated in the L1210 leukemia system. Almost all the pyrido analogues were tighter DNA-binding ligands than the corresponding amsacrine compounds. The significant inhibition of L1210 produced by pyrido-acridan-7-ones demonstrates that the anilino side chain is not essential for activity, although most of the compounds did not have improved activity compared with amsacrine.

  制备了氨ac碱的吡啶基衍生物[4'-（9-ac啶基氨基）甲磺基-间-茴香胺]，并在L1210白血病系统中进行了评估。几乎所有的吡啶基类似物都比相应的氨ac碱化合物具有更紧密的DNA结合配体。由吡啶基-ac啶酮-7-酮产生的L1210的显着抑制作用表明苯胺基侧链对于活性不是必需的，尽管与氨苄青霉素相比，大多数化合物的活性都没有提高。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT USING SAME
  申请人：HEESUNG MATERIAL LTD.

  公开号：US20190263834A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present application relates to a hetero-cyclic compound represented by Chemical Formula 1, and an organic light emitting device comprising the same.

  本申请涉及一种由化学式1表示的杂环化合物，以及包含该化合物的有机发光器件。
• 7-苯并[b]-[1,10]邻菲咯啉吡啶甲酰胺基硫 脲及其制备方法和用途
  申请人：广西中医药大学

  公开号：CN105418608B

  公开（公告）日：2017-11-14

  本发明公开了一种7‑苯并[b]‑[1，10]邻菲咯啉吡啶甲酰胺基硫脲及其制备方法和用途，其结构式为在苯并[b]‑[1，10]邻菲咯啉环的7‑位上连接活性基团酰胺基硫脲结构，合成新型吖啶衍生物，具有极强的抗肿瘤活性，能够应用于抗肿瘤药物的制备中。
• 7-苯并[b]-[1,10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲酰 胺基硫脲及其制备方法和用途
  申请人：广西中医药大学

  公开号：CN105481852B

  公开（公告）日：2017-11-14

  本发明公开了一种7‑苯并[b]‑[1，10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲酰胺基硫脲及其制备方法和用途，其结构式为：通过在苯并[b]‑[1，10]邻菲咯啉环的7‑位上连接活性基团酰胺基硫脲结构，合成新型吖啶衍生物，具有极强的抗肿瘤活性。
• 吖啶衍生物及其制备方法和作为抗肿瘤药物 中的用途
  申请人：广西中医药大学

  公开号：CN105399740B

  公开（公告）日：2017-07-28

  本发明公开了吖啶衍生物及其制备方法和作为抗肿瘤药物中的用途，该吖啶衍生物的化学名称为7‑苯并[b]‑[1,10]邻菲咯啉对氯苯甲酰胺基硫脲；结构式为：具有抗肿瘤活性的作用，具有发展成为治疗肿瘤的良好应用前景。