α-Acetyl-γ-hydroxy-β.γ-diphenyl-Δ^α.β-butenolid | 21053-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-Acetyl-γ-hydroxy-β.γ-diphenyl-Δ^α.β-butenolid
• 英文别名: 3-acetyl-5-hydroxy-4,5-diphenyl-5H-furan-2-one；3-Acetyl-5-hydroxy-4,5-diphenyl-5H-furan-2-on；3-Acetyl-5-hydroxy-4,5-diphenylfuran-2-one；3-acetyl-5-hydroxy-4,5-diphenylfuran-2-one
• CAS: 21053-72-5
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: OEGWUWQMQAGSCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 air 作用下， 生成 α-Acetyl-γ-hydroxy-β.γ-diphenyl-Δ^α.β-butenolid
  参考文献：
  名称：

  乙酰乙酸的衍生物。第八部分 由乙酰乙酸芳基酯合成香豆素

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000854

文献信息

• 一种海绵呋喃酮的衍生物及其催化合成方法
  申请人：广东医科大学

  公开号：CN110294725B

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明提供了一种海绵呋喃酮的衍生物，衍生物为3‑乙酰基‑5‑羟基‑4,5‑二苯基‑2(5H)‑呋喃酮，其结构如式(I)所示。本发明还提供了一种海绵呋喃酮的衍生物的催化合成方法，包括：在铜催化剂和配体的存在下，如式(Ⅱ)所示的安息香、如式(Ⅲ)所示的对甲苯磺酰基叠氮、如式(Ⅳ)所示的3‑丁炔‑2酮与N,N‑二甲基甲酰胺搅拌反应，从而得到所述式(I)化合物。该合成方法通过合适催化剂和配体的选择与协同作用，从而可得到式(I)化合物，反应条件简单，同时取得了良好的产率，为海绵呋喃酮类化合物的制备提供了新的合成路线，在工业和科研上具有良好的应用价值和潜力。

表征谱图