2-amino-3-cyano-4-[2-(4-bromophenyl)thiazol-4-yl]-7-(dimethylamino)-4H-chromene | 1244030-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-3-cyano-4-[2-(4-bromophenyl)thiazol-4-yl]-7-(dimethylamino)-4H-chromene
• 英文别名: 2-amino-4-[2-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-7-(dimethylamino)-4H-chromene-3-carbonitrile
• CAS: 1244030-75-8
• 化学式: C₂₁H₁₇BrN₄OS
• 分子量: 453.362
• InChiKey: DHOCJJIDWGVCSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-4-(氯甲基)-1,3-噻唑 在 哌啶 、 manganese(IV) oxide 、 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-amino-3-cyano-4-[2-(4-bromophenyl)thiazol-4-yl]-7-(dimethylamino)-4H-chromene
  参考文献：
  名称：

  多官能化 4-（2-芳基噻唑-4-基）-4H-色烯的合成和体外细胞毒性

  摘要：

  新系列的 4-芳基-4H-色烯在4-位带有2-芳基噻唑-4-基部分被制备为潜在的细胞毒性剂。使用MTT比色法研究合成的4-芳基-4H-色烯与众所周知的抗癌药物依托泊苷的体外细胞毒活性。其中，2-(2-氯苯基)噻唑-4-基类似物4b对鼻咽表皮样癌KB、髓母细胞瘤DAOY和星形细胞瘤1321N1显示出最有效的活性，以及​​带有2-(4-氯苯基)噻唑的化合物4d色烯环4-位的4-基部分对乳腺癌细胞MCF-7、肺癌细胞A549和结肠腺癌细胞SW480表现出最好的抑制活性，IC50值小于5 μM。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900198