7-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylic acid | 924871-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 7-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carboxylic acid
• CAS: 924871-41-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD08690187
• 分子量: 194.187
• InChiKey: VZONDJNDHJLBMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 7-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以89%的产率得到ethyl 7-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES

  摘要：

  化合物的分子式（I）或（II）可用于治疗脊髓肌肉萎缩症或其他用途，以及使用这些化合物的方法来增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加由突变或移码引入的转译终止密码子编码的核酸的表达。

  公开号：

  US20090312323A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-甲醛 在 potassium permanganate 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到7-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES

  摘要：

  化合物的分子式（I）或（II）可用于治疗脊髓肌肉萎缩症或其他用途，以及使用这些化合物的方法来增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加由突变或移码引入的转译终止密码子编码的核酸的表达。

  公开号：

  US20090312323A1

文献信息

• Compounds for the treatment of spinal muscular atrophy and other uses
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：US08110681B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  Compounds of Formula (I) or (II) useful for the treatment of spinal muscular atrophy or other uses, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced by mutation or frameshift.

  式(I)或(II)的化合物可用于治疗脊髓性肌萎缩症或其他用途，以及使用这些化合物的方法来增加SMN表达，增加EAAT2表达或增加编码由突变或移码引入的翻译终止密码子的核酸表达。
• OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20210300943A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations.
• US8110681B2
  申请人：——

  公开号：US8110681B2

  公开（公告）日：2012-02-07
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE ET POUR D'AUTRES APPLICATIONS
  申请人：US GOV HEALTH & HUMAN SERV

  公开号：WO2007109211A2

  公开（公告）日：2007-09-27

  (EN) Compounds of Formula (I) or (Il) useful for the treatment of spinal muscular atrophy or other uses, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced by mutation or frameshift.(FR) La présente invention concerne des composés pouvant être employés dans le traitement de l'amyotrophie spinale ainsi que dans d'autres applications, de même que des méthodes d'utilisation de tels composés pour augmenter l'expression de SMN, augmenter l'expression de EAAT2 ou augmenter l'expression d'un acide nucléique qui code pour un codon stop traductionnel introduit par mutation ou déphasage.
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  申请人：Heemskerk Jill

  公开号：US20090312323A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Compounds of Formula (I) or (II) useful for the treatment of spinal muscular atrophy or other uses, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced by mutation or frameshift.

  化合物的分子式（I）或（II）可用于治疗脊髓肌肉萎缩症或其他用途，以及使用这些化合物的方法来增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加由突变或移码引入的转译终止密码子编码的核酸的表达。