Bu3SnAlEt2 | 92074-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Bu3SnAlEt2
• CAS: 92074-24-3
• 化学式: C₁₆H₃₇AlSn
• 分子量: 375.161
• InChiKey: WHYBPBROKHGRNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  Soluble in THF.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bu3SnAlEt2 、 戊-3,4-二烯-1-醇 在 CoCl₂*2(P(C₆H₅)3) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到4-(tributylstannyl)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Singh, Shankar; Oehlshlager, Allan C., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 12, p. 1872 - 1880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 氯化二乙基铝 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Bu3SnAlEt2
  参考文献：
  名称：

  氧化脱芳构化方法制备 Ryanodol 五环核心

  摘要：

  报道了一种合成多元醇二萜ryanodol五环骨架的方法。ABC三环是通过共介导的Pauson-Khand反应构建的，并且自由基和阴离子环化途径均被开发以形成E环。此外，还开发了涉及SeO 2介导的烯酮氧化和羟基定向的氧-迈克尔加成的反应序列以引入A环氧化。建立了通过氧化脱芳构化形成桥接D环的可行性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01387
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-D-threo-4-pentenose 在 Grubbs catalyst first generation Bu3SnAlEt2 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 丙酸 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 118.08h， 生成 (4E,11E,13E)-(1S,6R,10R,15R,18R,19R,20S)-8,8,15-trimethyl-18-((R)-3-iodo-1-methyl-but-3-enyl)-19-triethylsilanyloxy-7,9,17,23-tetraoxa-tricyclo[18.2.1.0^6,10]tricosa-4,11,13-trien-16-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of amphidinolide E and amphidinolide E stereoisomers

  摘要：

  Four amphidinolide E stereoisomers, amphidinolide E (1), 2-epi-amphidinolide E (2), 19-epi-amphidinolide E (3), and 2-epi-19-epi- amphidinolide E (4), have been synthesized via the judicious union of aldehyde 5, allylsilanes 7 or 8, acids 9 or 10, and vinylstannane 6. The C19 stereocenters of the C19 epimeric allylsilanes 7 and 8 were introduced via crotylboration reactions early in the synthesis. [3+2] Annulation reactions of aldehyde 5 with allylsilanes 7 and 8 were employed to set the core tetrahydrofuran units of 1-4. Finally, the C2 stereo-center was installed by esterification using acid 9, without incident, or with acid 10, in which case an unexpected and completely stereoselective inversion of C2 occurs. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.058

文献信息

• Regio- and stereo-selective synthesis of vinylstannanes. Transition-metal catalyzed stannylmetalation of acetylenes and conversion of enol triflates and vinyl iodides into vinylstannanes
  作者：Seijiro Matsubara、Jun-Ichi Hibino、Yoshitomi Morizawa、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87365-4

  日期：1985.4

  Two new methods for the regio- and stereo-selective synthesis of vinylstannanes are described. (i) The reaction of terminal acetylenes with n-Bu3SnMgMe, n-Bu3SnAlEt2, or (n-Bu3Sn)2Zn in the presence of various transition-metal catalysts provides vinylstannanes in good yields. Whereas copper-catalyzed stannylmagnesation of 4-benzyloxy-1-butyne gives (E)-4-benzyloxy-1-tributylstannyl-1-butene exclusively

  描述了乙烯基锡烷的区域和立体选择性合成的两种新方法。（i）在各种过渡金属催化剂存在下，末端乙炔与n-Bu 3 SnMgMe，n-Bu 3 SnAlEt 2或（n-Bu 3 Sn）2 Zn的反应提供了高产率的乙烯基锡烷。铜催化的4-苄氧基-1-丁炔的苯乙烯甲基化仅得到（E）-4-苄氧基-1-三丁基锡烷基-1-丁烯，而钯催化的苯乙烯化锌则优先提供4-苄氧基-2-三丁基锡烷基-1-丁烯。（ii）在CuCN催化剂存在下用Me 3 Sn-MgMe处理烯醇三氟甲磺酸酯或碘乙烯，得到高产率的乙烯基锡烷。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ERIBULIN AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉRIBULINE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：DR REDDY'S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017064627A3

  公开（公告）日：2017-07-06
• TANAKA, JUNJI;KANEMASA, SHUJI;TSUGE, OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 51-56
  作者：TANAKA, JUNJI、KANEMASA, SHUJI、TSUGE, OTOHIKO

  DOI：——

  日期：——
• Bellina Fabio, Carpita Adriano, De Santis Massimo, Rossi Renzo, Tetrahedron, 50 (1994) N 16, S 4853- 4872
  作者：Bellina Fabio, Carpita Adriano, De Santis Massimo, Rossi Renzo

  DOI：——

  日期：——
• HIBINO, JUN-ICHI;MATSUBARA, SEIJIRO;MORIZAWA, YOSHITOMI;OSHIMA, KOICHIRO;+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 20, 2151-2154
  作者：HIBINO, JUN-ICHI、MATSUBARA, SEIJIRO、MORIZAWA, YOSHITOMI、OSHIMA, KOICHIRO、+

  DOI：——

  日期：——