2-(4-吡啶基)-3-糠酸 | 85577-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 2-(4-吡啶基)-3-糠酸
• 英文名称: 2-(4-pyridyl)-3-furoic acid
• 英文别名: 2-Pyridin-4-ylfuran-3-carboxylic acid
• CAS: 85577-68-0
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: BQZITTWEGCIUMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-吡啶基)-3-糠酸 在 铜 作用下， 160.0~220.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下， 以83%的产率得到4-(2-furyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physical properties of the six furylpyridines

  摘要：

  描述了呋喃吡啶的三步合成方法，使用乙基吡啉酰乙酸酯作为2-呋喃化合物的起始物质，氯乙酰吡啶作为3-呋喃异构体的起始物质。此外，这些最后的化合物是通过一种方便的新方法制备的，用于3-取代呋喃的合成。这种合成从溴吡啶开始，通过关键中间体（2,2-二乙氧基乙酰）吡啶和甲基2-(x-吡啶基)-4,4-二乙氧基-2-甲氧基-2-丁烯酸酯进行。已确定了呋喃吡啶的物理性质。通过比较它们的紫外光谱、碱度常数和偶极矩与苯基和噻吩基吡啶的相同性质，讨论了呋喃和吡啶环之间的结构和相互作用。

  DOI：

  10.1139/v83-060
• 作为产物：
  描述：

  异烟酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(4-吡啶基)-3-糠酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physical properties of the six furylpyridines

  摘要：

  描述了呋喃吡啶的三步合成方法，使用乙基吡啉酰乙酸酯作为2-呋喃化合物的起始物质，氯乙酰吡啶作为3-呋喃异构体的起始物质。此外，这些最后的化合物是通过一种方便的新方法制备的，用于3-取代呋喃的合成。这种合成从溴吡啶开始，通过关键中间体（2,2-二乙氧基乙酰）吡啶和甲基2-(x-吡啶基)-4,4-二乙氧基-2-甲氧基-2-丁烯酸酯进行。已确定了呋喃吡啶的物理性质。通过比较它们的紫外光谱、碱度常数和偶极矩与苯基和噻吩基吡啶的相同性质，讨论了呋喃和吡啶环之间的结构和相互作用。

  DOI：

  10.1139/v83-060

文献信息

• RIBEREAU, P.;QUEGUINER, G., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 2, 334-342
  作者：RIBEREAU, P.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——