(2E,6E)-4-tert-butyl-2,6-bis(naphthalen-1-ylmethylene)cyclohexanone | 1263215-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2E,6E)-4-tert-butyl-2,6-bis(naphthalen-1-ylmethylene)cyclohexanone
• 英文别名: (2E,6E)-4-tert-butyl-2,6-bis(naphthalen-1-ylmethylidene)cyclohexan-1-one
• CAS: 1263215-52-6
• 化学式: C₃₂H₃₀O
• 分子量: 430.59
• InChiKey: GIAHGDDTCDWLSF-BFNWXZRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-丁二烯酸乙酯 、 (2E,6E)-4-tert-butyl-2,6-bis(naphthalen-1-ylmethylene)cyclohexanone 在 二苯基环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-ethyl 9-tert-butyl-4-(naphthalen-1-yl)-7-(naphthalen-1-ylmethylene)-6-oxospiro[4.5]dec-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic enantioselective desymmetrization of cyclic enonesviaphosphine promoted [3+2] annulations

  摘要：

  磷烯催化的立体选择性[3+2]环化反应在4-取代的2,6-二芳基环己酮和2,4-二芳基双环[3.1.0]己酮-3-酮上进行，具有高的非对映选择性和对映选择性。该过程产生的螺旋化合物具有优异的立体化学控制，最多可达到五个立体中心。

  DOI：

  10.1039/c0cc03164j
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 4-叔丁基环己酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以46%的产率得到(2E,6E)-4-tert-butyl-2,6-bis(naphthalen-1-ylmethylene)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic enantioselective desymmetrization of cyclic enonesviaphosphine promoted [3+2] annulations

  摘要：

  磷烯催化的立体选择性[3+2]环化反应在4-取代的2,6-二芳基环己酮和2,4-二芳基双环[3.1.0]己酮-3-酮上进行，具有高的非对映选择性和对映选择性。该过程产生的螺旋化合物具有优异的立体化学控制，最多可达到五个立体中心。

  DOI：

  10.1039/c0cc03164j

文献信息

• Organocatalytic enantioselective desymmetrization of cyclic enonesviaphosphine promoted [3+2] annulations
  作者：Nathalie Pinto、Pascal Retailleau、Arnaud Voituriez、Angela Marinetti

  DOI：10.1039/c0cc03164j

  日期：——

  Phosphine catalyzed enantioselective [3+2] cyclizations on 4-substituted 2,6-diarylidenecyclohexanones and 2,4-diarylidene-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ones take place with high diastereo- and enantioselectivity levels. The process affords spirocyclic compounds with excellent stereochemical control of up to five stereogenic centres.

  磷烯催化的立体选择性[3+2]环化反应在4-取代的2,6-二芳基环己酮和2,4-二芳基双环[3.1.0]己酮-3-酮上进行，具有高的非对映选择性和对映选择性。该过程产生的螺旋化合物具有优异的立体化学控制，最多可达到五个立体中心。