propionaldehyde isopropylimine | 28916-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: propionaldehyde isopropylimine
• 英文别名: Propylidene isopropylamine；isopripylpropylideneamine；isopropyl-propyliden-amine；Propionaldehyd-isopropylimin；Isopropyl-propyliden-amin；N-Propyliden-isopropylamin；Isobutyraldehyde ethylimine；N-propan-2-ylpropan-1-imine
• CAS: 28916-23-6
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: MWNYUKAEXWNOHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C
• 密度：
  0.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propionaldehyde isopropylimine 在 异丙胺 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到3-Ethyl-1-isopropyldiaziridine
  参考文献：
  名称：

  Sosnovsky, George; Lukszo, Jan, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 7, p. 884 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 异丙胺 生成 propionaldehyde isopropylimine
  参考文献：
  名称：

  Tiollais; Guillerm, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 937

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lithium-<i>N</i>-lithiomethyldithiocarbamate: Neue<i>N</i>-Alkylaminomethylanion-Äquivalente; III¹. 2-Imidazolidinthione and 1,2-Diamine durch eletrophile Aminoalkylierung mit Iminen und Immoniumsalzen
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Christine Schmitt

  DOI：10.1055/s-1994-25556

  日期：——

  Lithium N-Lithiomethyldithiocarbamates: New N-Alkylaminomethyl Anion Equivalents; III.1 2-Imidazolidinethiones and 1, 2-Diamines via Electrophilic Aminoalkylation with Imines and Iminium Salts Treatment of lithium N-butyl-N-lithiomethyldithiocarbamates 3 with various aldimines and ketimines 4 leads to 1,3,4, 4-tetrasubstituted 2-imidazolidinethiones 6. If iminium salts 7 are used as electrophiles, unsymmetrically substituted 1,2-diamines 8 are obtained.

  锂N-甲基二硫代氨基甲酸锂：新型的N-烷胺甲基阴离子等价物；第三部分。1 通过亚胺和亚胺盐的亲电子氨基烷基化合成2-咪唑啉酮和1,2-二胺。将锂N-丁基-N-甲基二硫代氨基甲酸锂3与各种醛亚胺和酮亚胺4反应，得到了1,3,4,4-四取代的2-咪唑啉酮6。如果使用亚胺盐7作为亲电子试剂，则得到不对称取代的1,2-二胺8。
• Unsymmetrically N,N′-substituted saturated carbenes: synthesis, reactivity and preparation of a rhodium(<scp>i</scp>) carbene complex
  作者：F. Ekkehardt Hahn、Duc Le Van、Martin Paas、Roland Fröhlich

  DOI：10.1039/b511277j

  日期：——

  been investigated by NMR spectroscopy. Unsymmetrically N-iPr and N-iBu substituted N-heterocyclic carbenes undergo a slow dimerization, whereas N-tBu substituted derivatives are stable as monomeric carbenes indefinitely. The carbene ligand rac-5d has been coordinated to rhodium(I) to give the square-planar rhodium carbene complex [Cl(cod)Rh(rac-5d)]rac-6d which has been characterized by an X-ray diffraction

  描述了不对称的N，N′-取代的饱和碳烯的通用合成。通过将相应的咪唑烷基-2-硫酮rac-4还原脱硫，合成了新型外消旋咪唑烷基-2-亚砜rac-5。在两个反应步骤中，由醛亚胺和仲胺制备了硫酮。通过选择合适的醛亚胺和仲胺，可以在五元N-杂环的N1，N3和C4处引入三个不同的取代基。已经通过NMR光谱研究了不对称的N，N′-取代的咪唑烷基-2-亚胺的二聚化行为（二氨基卡宾/烯四胺平衡）。N-iPr和N-iBu取代的N-杂环卡宾碳原子不对称地经历缓慢的二聚作用，而N-tBu取代的衍生物可无限期地稳定为单体卡宾。
• Simple Access to Unsymmetrically Substituted, Saturated N-Heterocyclic Carbenes
  作者：F. Ekkehardt Hahn、Martin Paas、Duc Le Van、Thomas Lügger

  DOI：10.1002/anie.200352349

  日期：2003.11.3
• Synthese ambidoselective d'enamines et d'imines siliciees
  作者：Michel Fourtinon、Bernard de Jeso、Jean-Claude Pommier

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85614-4

  日期：1980.7
• Bogdanovic,B.; Konstantinovic,S., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 738, p. 202 - 205
  作者：Bogdanovic,B.、Konstantinovic,S.

  DOI：——

  日期：——