spiro[4-tert-butylcyclohexane]-1,2'-[2',3'-dihydroquinazolin-4'(1'H)-one] | 1022600-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: spiro[4-tert-butylcyclohexane]-1,2'-[2',3'-dihydroquinazolin-4'(1'H)-one]
• 英文别名: 4'-Tert-butylspiro[1,3-dihydroquinazoline-2,1'-cyclohexane]-4-one
• CAS: 1022600-91-4
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O
• 分子量: 272.39
• InChiKey: VIUNZUHKIQPEMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-276 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  482.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 、 2-氨基苯甲酰胺 在 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到spiro[4-tert-butylcyclohexane]-1,2'-[2',3'-dihydroquinazolin-4'(1'H)-one]
  参考文献：
  名称：

  Click Reaction: Highly Efficient Synthesis of 2,3-Dihydroquinazolin-4(1H)-ones

  摘要：

  In this work, condensation reaction of 2-aminobenzamide with various alkyl, aryl, and alicyclic aldehydes or ketones to 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives in the presence of a catalytic amount of ammonium chloride in ethanol at room temperature is described. This reaction can be classified as a click chemical synthesis because of its high yields, short reaction times, and green and efficient reaction medium.

  DOI：

  10.1080/00397910802213802