6-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]indole | 1350375-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]indole
• CAS: 1350375-15-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: ZXBAMENHTIFONM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴吡啶 、 4-甲基环己酮 在 三乙烯二胺 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到6-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed One-Pot Synthesis of Pyrrole-Annulated Coumarin, Quinolone, and 7-Aza-indole Derivatives

  摘要：

  通过在DMF中以醋酸钯催化反应的高效一锅法，成功合成了高度取代的吡咯香豆素、喹啉和吡咯吡啶衍生物。这一过程是通过循环和非循环酮以及6-氨基-5-溴香豆素、6-氨基-5-溴-1-甲基喹啉和2-氨基-3,5-二溴吡啶初步形成的烯胺实现的。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260312

文献信息

• Palladium-Catalyzed One-Pot Synthesis of Pyrrole-Annulated Coumarin, Quinolone, and 7-Aza-indole Derivatives
  作者：K. Majumdar、Sintu Ganai、Buddhadeb Chattopadhyay、Krishanu Ray

  DOI：10.1055/s-0030-1260312

  日期：2011.10

  An efficient one-pot approach for the synthesis of highly substituted pyrrolocoumarin, quinolone, and pyrrolopyridine derivatives has been achieved by palladium acetate catalyzed reaction in DMF through initially formed enamine from cyclic and acyclic ketones and 6-amino-5-bromocoumarin, 6-amino-5-bromo-1-methyl quinolone, and 2-amino-3,5-dibromopyridine, respectively.

  通过在DMF中以醋酸钯催化反应的高效一锅法，成功合成了高度取代的吡咯香豆素、喹啉和吡咯吡啶衍生物。这一过程是通过循环和非循环酮以及6-氨基-5-溴香豆素、6-氨基-5-溴-1-甲基喹啉和2-氨基-3,5-二溴吡啶初步形成的烯胺实现的。