2-hydroxylamino-4,5-dihydroimidazolium-O-sulfonate | 562075-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxylamino-4,5-dihydroimidazolium-O-sulfonate
• 英文别名: 2-Hydroxylamino-4,5-dihydroimidazolium-o-sulfonate；(4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium-2-ylamino) sulfate
• CAS: 562075-24-5
• 化学式: C₃H₇N₃O₄S
• 分子量: 181.172
• InChiKey: BVBZGVMLYKQBKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基环己酮 、 2-hydroxylamino-4,5-dihydroimidazolium-O-sulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以23%的产率得到6,7-dihydro-3-spiro(4-methylcyclohexyl)-5H-imidazo[2,1-c][1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-羟基氨基-4,5-二氢咪唑鎓-O-磺酸盐的合成，分子结构及其在合成新型杂环系统中的应用。

  摘要：

  通过使2-氯-4，5-二氢咪唑与羟胺-O-磺酸反应来制备2-羟基氨基-4，5-二氢咪唑-O-磺酸盐（1）。使用含有亲核性内环氮原子和亲电性环外氮原子的去质子化化合物1a来合成3取代的6,7-二氢-5H-咪唑并[2,1-c] [1,2,4]恶二唑2-9通过串联亲核加成-亲电胺化反应得到6,7-二氢-5H-咪唑并[2,1-c] [1,2,4]噻二唑-3-硫酮（10）。该方法有望用于合成多种其他杂环。另一方面，通往7,8-二氢咪唑并[1,2-c] [1,3,5]噻二嗪-2,4（6H）-二硫酮（16）和2,6,7,8-从化合物1开始报道了四氢咪唑并[1,2-a] [1,3,5]三嗪-4（3H）-硫酮衍生物（17）。

  DOI：

  10.1021/jo034309n
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,5-二氢-1H-咪唑 在 sodium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到2-hydroxylamino-4,5-dihydroimidazolium-O-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-羟基氨基-4,5-二氢咪唑鎓-O-磺酸盐的合成，分子结构及其在合成新型杂环系统中的应用。

  摘要：

  通过使2-氯-4，5-二氢咪唑与羟胺-O-磺酸反应来制备2-羟基氨基-4，5-二氢咪唑-O-磺酸盐（1）。使用含有亲核性内环氮原子和亲电性环外氮原子的去质子化化合物1a来合成3取代的6,7-二氢-5H-咪唑并[2,1-c] [1,2,4]恶二唑2-9通过串联亲核加成-亲电胺化反应得到6,7-二氢-5H-咪唑并[2,1-c] [1,2,4]噻二唑-3-硫酮（10）。该方法有望用于合成多种其他杂环。另一方面，通往7,8-二氢咪唑并[1,2-c] [1,3,5]噻二嗪-2,4（6H）-二硫酮（16）和2,6,7,8-从化合物1开始报道了四氢咪唑并[1,2-a] [1,3,5]三嗪-4（3H）-硫酮衍生物（17）。

  DOI：

  10.1021/jo034309n

文献信息

• First tandem nucleophilic addition–electrophilic amination reaction of Eschenmoser’s salts: synthesis of cyclic and spiro-fused hydrazonium salts
  作者：Jarosław Sączewski、Maria Gdaniec

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.127

  日期：2007.10

  A series of cyclic and spiro-fused hydrazonium salts was prepared by tandem nucleophilic addition–electrophilic amination reactions. The method presented makes use of Eschenmoser’s salt or benzotriazole aminals and 2-hydroxylamino-4,5-dihydroimidazolium-O-sulfonate. The products structures were determined by X-ray analysis.

  通过串联亲核加成-亲电子胺化反应制备了一系列环状和螺稠合的azo盐。提出的方法利用了埃舍莫瑟尔盐或苯并三唑缩醛胺和2-羟基氨基-4,5-二氢咪唑鎓-O-磺酸盐。通过X射线分析确定产物结构。
• Saczewski; Gdaniec; Brzozowski, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 12, p. 1889 - 1894
  作者：Saczewski、Gdaniec、Brzozowski

  DOI：——

  日期：——