4-Phenyl-2H-3-thia-phenanthrene-1-carbonitrile | 94357-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Phenyl-2H-3-thia-phenanthrene-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-Phenyl-3H-naphtho[1,2-c]thiopyran-4-carbonitrile；1-phenyl-3H-benzo[h]isothiochromene-4-carbonitrile
• CAS: 94357-58-1
• 化学式: C₂₀H₁₃NS
• 分子量: 299.396
• InChiKey: RHGGYQIBTXAYLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172 °C
• 沸点：
  564.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-Phenyl-2H-3-thia-phenanthrene-1-carbonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以41%的产率得到2-Methoxy-4-phenyl-2H-3-thia-phenanthrene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  THE REACTION OF 2H-THIIN DERIVATIVES WITH PERACID. RING CONTRACTION AND ALKOXYLATION REACTIONS

  摘要：

  芳香硫酮（芳基萘硫酮和2-苯并呋喃苯基硫酮）与2-氯丙烯腈的环加成反应后，通过氯化氢的消除得到一些2H-噻烷衍生物。产物与MCPBA和醇反应，生成环收缩产物和醇醚化衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1973
• 作为产物：
  描述：

  萘-1-基(苯基)甲硫酮 、 2-氯丙烯腈 在 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 以61%的产率得到4-Phenyl-2H-3-thia-phenanthrene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  THE REACTION OF 2H-THIIN DERIVATIVES WITH PERACID. RING CONTRACTION AND ALKOXYLATION REACTIONS

  摘要：

  芳香硫酮（芳基萘硫酮和2-苯并呋喃苯基硫酮）与2-氯丙烯腈的环加成反应后，通过氯化氢的消除得到一些2H-噻烷衍生物。产物与MCPBA和醇反应，生成环收缩产物和醇醚化衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1973

文献信息

• OHMURA, HARUO;MOTOKI, SHINICHI, CHEM. LETT., 1984, N 11, 1973-1976
  作者：OHMURA, HARUO、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——