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2-(4-氟苯基)-1-(4-(甲基磺酰基)苯基)乙醇 | 1041810-26-7

中文名称
2-(4-氟苯基)-1-(4-(甲基磺酰基)苯基)乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(4-fluorophenyl)-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanol
英文别名
2-(4-Fluorophenyl)-1-(4-methylsulfonylphenyl)ethanol;2-(4-fluorophenyl)-1-(4-methylsulfonylphenyl)ethanol
2-(4-氟苯基)-1-(4-(甲基磺酰基)苯基)乙醇化学式
CAS
1041810-26-7
化学式
C15H15FO3S
mdl
——
分子量
294.347
InChiKey
LXNPTSFHHWTGLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-氟苯基)-1-(4-(甲基磺酰基)苯基)乙醇 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    有关新型4,5-二芳基异硒唑的COX / 5-LOX抑制和羟基自由基清除能力的研究。
    摘要:
    这项研究的目的是研究作为多种目标非甾体类抗炎药(MTNSAIDs)的4,5-二芳基异亚硒唑,它们可以通过不同的作用机制干预炎症过程,从而产生一类新型化合物。在这里,我们描述了COX / LOX抑制剂的合成,这些抑制剂还可以降低活性氧的含量,例如众所周知的羟基自由基,可支持帕金森氏病,阿尔茨海默氏病和类风湿性关节炎的炎症过程。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2007.09.007
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-fluorophenyl)-1-(4-(methylsulfanyl)phenyl)ethanol间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到2-(4-氟苯基)-1-(4-(甲基磺酰基)苯基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    有关新型4,5-二芳基异硒唑的COX / 5-LOX抑制和羟基自由基清除能力的研究。
    摘要:
    这项研究的目的是研究作为多种目标非甾体类抗炎药(MTNSAIDs)的4,5-二芳基异亚硒唑,它们可以通过不同的作用机制干预炎症过程,从而产生一类新型化合物。在这里,我们描述了COX / LOX抑制剂的合成,这些抑制剂还可以降低活性氧的含量,例如众所周知的羟基自由基,可支持帕金森氏病,阿尔茨海默氏病和类风湿性关节炎的炎症过程。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2007.09.007
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文献信息

  • Investigations concerning the COX/5-LOX inhibiting and hydroxyl radical scavenging potencies of novel 4,5-diaryl isoselenazoles
    作者:Michael Scholz、Holger K. Ulbrich、Gerd Dannhardt
    DOI:10.1016/j.ejmech.2007.09.007
    日期:2008.6
    this study was to investigate 4,5-diaryl isoselenazoles as multiple target non-steroidal anti-inflammatory drugs (MTNSAIDs) which can intervene into the inflammatory processes via different mechanisms of action creating a new class of compounds. Here we describe the synthesis of COX/LOX inhibitors which additionally reduce the level of reactive oxygen species, such as hydroxyl radicals which are well
    这项研究的目的是研究作为多种目标非甾体类抗炎药(MTNSAIDs)的4,5-二芳基异亚硒唑,它们可以通过不同的作用机制干预炎症过程,从而产生一类新型化合物。在这里,我们描述了COX / LOX抑制剂的合成,这些抑制剂还可以降低活性氧的含量,例如众所周知的羟基自由基,可支持帕金森氏病,阿尔茨海默氏病和类风湿性关节炎的炎症过程。
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