6-bromofurochromone | 76301-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromofurochromone
• 英文别名: 6-Bromo-4,9-dimethoxy-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one；6-bromo-4,9-dimethoxyfuro[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 76301-28-5
• 化学式: C₁₃H₉BrO₅
• 分子量: 325.115
• InChiKey: BHRQNBCZWZYFGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromofurochromone 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-Ethyl-5,9-dimethoxy-1,4,6-trioxa-2-aza-dicyclopenta[b,g]naphthalen-10-one
  参考文献：
  名称：

  功能化呋喃色酮的合成与化学4。1在30溴色酮和6溴呋喃色酮中添加亚硝酸根阴离子。呋喃（3'，2'：6,7）-苯并吡喃基（2,3-d）-异恶唑酮和色酮（2,3-d）异恶唑酮的便捷途径

  摘要：

  在3-溴色酮1和6-溴呋喃酮2上添加亚硝酸根阴离子可有效产生3-羟基-2-（1-（羟基亚氨基）烷基，芳基或碳烷氧基）取代的色酮和相应的6,7-二取代的呋喃色酮。这些化合物分别与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMF- DMA）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91842-2

文献信息

• A novel entry to substituted chromones and furochromones through cyclopropane intermediates.
  作者：Ronald B. Gammill、Sharon A. Nash、Larry T. Bell、William Watt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91843-4

  日期：1992.2

  Addition of several carbon nucleophiles to 3-bromochromone 1 and 6-bromofurochromone 2 yield interestingly substituted delta-pyrone ring analogues.
• The addition of amines to 3-bromochromone and 6-bromofurochromone. An unexpected ring contraction of the pyrone ring.
  作者：R.B. Gammill、S.A. Nash、S.A. Mizsak

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86006-2

  日期：1983.1
• GAMMILL, R. B.
  作者：GAMMILL, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• GAMMILL, R. B.;NASH, S. A.;MIZSAK, S. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 33, 3435-3438
  作者：GAMMILL, R. B.、NASH, S. A.、MIZSAK, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis and chemistry of functionalized furochromones.4.1 Addition of nitronate anions to 30bromochromone and 6-bromofurochromone. An expedient route to furo(3′,2′:6,7)-benzopyrano(2,3-d)-isoxazolones and chromono(2,3-d)isoxazolones.
  作者：Ronald B. Gammill、Sharon A. Nash、Larry T. Bell、William Watt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91842-2

  日期：1992.2

  alkyl,aryl or carboalkoxy) substituted chromones and the corresponding 6,7-disubstituted furochromones. These compounds are efficiently converted to furo)3′,2′: 6,7)benzopyrano(2,3-d)isoxazoles and chromono(2,3-d)isoxazoles, respectively, with N,N-dimethylformamide dimethylacetal (DMF-DMA).

  在3-溴色酮1和6-溴呋喃酮2上添加亚硝酸根阴离子可有效产生3-羟基-2-（1-（羟基亚氨基）烷基，芳基或碳烷氧基）取代的色酮和相应的6,7-二取代的呋喃色酮。这些化合物分别与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMF- DMA）。