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1,2,3,4,4a,10a-Hexahydro-10a-methyl-4a-phenazinamin-5,10-dioxid | 77236-87-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4,4a,10a-Hexahydro-10a-methyl-4a-phenazinamin-5,10-dioxid
英文别名
10a-methyl-10-oxido-5-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenazin-5-ium-4a-amine
1,2,3,4,4a,10a-Hexahydro-10a-methyl-4a-phenazinamin-5,10-dioxid化学式
CAS
77236-87-4
化学式
C13H17N3O2
mdl
——
分子量
247.297
InChiKey
LFVLCDITZHKPEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    124-125 °C (decomp)
  • 沸点:
    447.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.33
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    78.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4,4a,10a-Hexahydro-10a-methyl-4a-phenazinamin-5,10-dioxid 在 sodium dithionite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以30%的产率得到1,2,3,4,4a,5,10,10a-Octahydro-4a-methylphenazin
    参考文献:
    名称:
    Heyns, Kurt; Behse, Ernst; Francke, Wittko, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 246 - 253
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯并呋咱2-甲基环己酮 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以54%的产率得到1,2,3,4,4a,10a-Hexahydro-10a-methyl-4a-phenazinamin-5,10-dioxid
    参考文献:
    名称:
    Heyns, Kurt; Behse, Ernst; Francke, Wittko, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 246 - 253
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HEYNS K.; BEHSE E.; FRANCKE W., CHEM. BER., 1981, 114, NO 1, 246-253
    作者:HEYNS K.、 BEHSE E.、 FRANCKE W.
    DOI:——
    日期:——
  • Heyns, Kurt; Behse, Ernst; Francke, Wittko, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 246 - 253
    作者:Heyns, Kurt、Behse, Ernst、Francke, Wittko
    DOI:——
    日期:——
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