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2-(4-氧代-1,3-噻唑-2-基)胍 | 41812-62-8

中文名称
2-(4-氧代-1,3-噻唑-2-基)胍
中文别名
——
英文名称
(4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-guanidine
英文别名
2-Guanidino-4-oxo-thiazolidin;2-Guanidylidene-4thiazolidone;N-(4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)guanidine;(1E)-1-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)guanidine
2-(4-氧代-1,3-噻唑-2-基)胍化学式
CAS
41812-62-8
化学式
C4H6N4OS
mdl
MFCD00087279
分子量
158.184
InChiKey
XHXUEDUFPLPHGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:81559143aec49c8cf30775eff2648ad6
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文献信息

  • Reaction of biguanides and related compounds. XIV. Cyclization of amidinothioureas with some carbonyl compounds.
    作者:MITSURU FURUKAWA、TADASHI OKAWARA、YOSHIHIDE NOGUCHI、RYUICHI MIYAZAKI
    DOI:10.1248/cpb.26.314
    日期:——
    The reaction of amidinothioureas (II) with aldehydes or acetone and with methyl chloroacetate were found to form 6-amino-4-mercapto-2-substituted 1, 2-dihydro-1, 3, 5-triazines (III) and 2-guanidylidene-4-thiazolidones (V), respectively.
    脒基硫脲(II)与醛或丙酮以及氯乙酸甲酯反应后,分别生成 6-基-4-巯基-2-取代的 1,2-二氢-1,3,5-三嗪(III)和 2-基-4-噻唑烷酮(V)。
  • D'Angeli; Santinello, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 960,964
    作者:D'Angeli、Santinello
    DOI:——
    日期:——
  • FURUKAWA M.; OKAWARA T.; NOGUCHI Y.; MIYAZAKI R., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 1, 314-317
    作者:FURUKAWA M.、 OKAWARA T.、 NOGUCHI Y.、 MIYAZAKI R.
    DOI:——
    日期:——
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