n-Butyl-1-naphthylsulfid | 5286-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: n-Butyl-1-naphthylsulfid
• 英文别名: n-Butylalpha-naphthyl sulfide；1-butylsulfanylnaphthalene
• CAS: 5286-44-2
• 化学式: C₁₄H₁₆S
• 分子量: 216.347
• InChiKey: HTXWHKJWSFNHKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-naphthyl tosylate 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 n-Butyl-1-naphthylsulfid
  参考文献：
  名称：

  在聚乙二醇（PEG200）中，在碘化铜（I）催化的二乙胺存在下，使用二硫化碳作为硫代用品，一锅合成芳基烷基硫醚和二芳基二硫化物

  摘要：

  描述了铜催化的一锅法，用于制备芳基烷基硫醚和二芳基二硫化物，该方法使用二硫化碳作为硫源和聚乙二醇（PEG200）中的二乙胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.001

文献信息

• A mild and efficient copper-catalyzed coupling of aryl iodides and thiols using an oxime–phosphine oxide ligand
  作者：Di Zhu、Lei Xu、Fan Wu、Boshun Wan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.178

  日期：2006.8

  A mild and efficient copper-catalyzed system for the coupling of aryl iodides and thiols was developed using a readily prepared and highly stable oxime–phosphine oxide ligand. Good to excellent yields were obtained.

  使用易于制备且高度稳定的肟-氧化膦配体，开发了一种温和而有效的铜催化体系，用于芳基碘化物和硫醇的偶联。获得了良好的优良的收率。
• C-S cross-coupling of aryl halides with alkyl thiols catalyzed by in-situ generated nickel(II) N-heterocyclic carbene complexes
  作者：Fang-Jie Guo、Jing Sun、Zhao-Qing Xu、Fritz E. Kühn、Shu-Liang Zang、Ming-Dong Zhou

  DOI：10.1016/j.catcom.2017.02.007

  日期：2017.6

  C-S cross-coupling of aryl halides with alkyl thiols catalyzed by in-situ generated Ni (II) N-heterocyclic carbene (NHC) complexes is investigated. Good to excellent yields can be obtained for a variety of aryl halides when using 5 mol% of the Ni (II)-NHC catalyst and 1.5 eq. of KOtBu. Both the electronic and steric effects of the NHC ligands on the catalytic performance of Ni (II)-NHC, as well as the

  研究了原位生成的Ni（II）N-杂环卡宾（NHC）配合物催化的芳基卤化物与烷基硫醇的CS交叉偶联。当使用5 mol％的Ni（II）-NHC催化剂和1.5 eq。的Ni（II）-NHC催化剂时，对于各种芳基卤化物，可以获得良好或优异的收率。的KO Ť卜。考察了NHC配体对Ni（II）-NHC催化性能的电子和空间效应，以及芳基卤化物对偶合反应性的电子效应。还讨论了Ni（II）-NHC催化偶联反应的机理。
• [EN] ALLOSTERIC BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON ALLOSTÉRIQUES
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2010094289A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to allosteric binding compounds of formula (I), especially for the treatment of CNS disorders, together with pharmaceutical compositions and methods of treatment including these compounds.

  本发明涉及具有公式(I)的变构结合化合物，尤其用于治疗中枢神经系统疾病，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法。
• Metal–organic framework MOF-199-catalyzed direct and one-pot synthesis of thiols, sulfides and disulfides from aryl halides in wet polyethylene glycols (PEG 400)
  作者：Mohammad Soleiman-Beigi、Fatemeh Sadeghizadeh、Ali Basereh

  DOI：10.1080/17415993.2017.1329427

  日期：2017.9.3

  several techniques including FT-IR, XRD, EDX and scanning electron microscopy. The MOF-199 used as an efficient catalyst for one-pot synthesis of thiols by domino reactions of aryl halides and thiourea, and subsequently conversion to aryl alkyl sulfides and diaryl disulfides in polyethylene glycols (PEGs). A variety of aryl alkyl sulfides can be obtained in good to excellent yields in a relatively short

  摘要 通过 1,3,5-苯三羧酸和 Cu 的反应合成了一种高度多孔的金属有机骨架 Cu3 BTC2（铜（II）-苯-1,3,5-三羧酸盐），即 MOF-199。 (OAc)2·H2O 采用溶剂热法，并通过多种技术进行表征，包括 FT-IR、XRD、EDX 和扫描电子显微镜。MOF-199 用作一锅法合成硫醇的有效催化剂，通过芳基卤化物和硫脲的多米诺反应，随后在聚乙二醇 (PEG) 中转化为芳基烷基硫化物和二芳基二硫化物。在相对较短的反应时间和痕量催化剂的存在下，可以以良好到极好的收率获得各种芳基烷基硫化物。此外，催化剂可以通过倾析与反应混合物分离，且可重复使用而不会显着降低催化活性。图形概要
• ALLOSTERIC BINDING COMPOUNDS
  申请人：Neubauer Henrik Amtoft

  公开号：US20120095048A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to allosteric binding compounds of formula (I), especially for the treatment of CNS disorders, together with pharmaceutical compositions and methods of treatment including these compounds.

  本发明涉及具有公式(I)的变构结合化合物，尤其用于治疗中枢神经系统疾病，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法。