(Z)-3-amino-3-(2-chloro-6-methyl-pyridin-3-yl)-1-(piperidin-1-yl)propenone | 929616-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (Z)-3-amino-3-(2-chloro-6-methyl-pyridin-3-yl)-1-(piperidin-1-yl)propenone
• 英文别名: (Z)-3-amino-3-(2-chloro-6-methylpyridin-3-yl)-1-piperidin-1-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 929616-24-0
• 化学式: C₁₄H₁₈ClN₃O
• 分子量: 279.769
• InChiKey: YWOWPVHWABYFSO-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-amino-3-(2-chloro-6-methyl-pyridin-3-yl)-1-(piperidin-1-yl)propenone 、 对氯苯异氰酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到(Z)-2-[1-(4-chlorophenyl)-7-methyl-2-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ylidene]-1-(piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Two-Step Synthesis of (Z)-2-[2-Oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ylidene]acetamide Derivatives from 2-Chloro-6-methylpyridine-3-carbonitrile

  摘要：

  通过两步顺序合成了(Z)-2-[1-芳基-7-甲基-2-氧代-2,3-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-亚基]乙酰胺。第一步是将三元乙酰胺的镁烯醇化物加成到2-氯-6-甲基吡啶-3-腈，得到乙烯脲衍生物，即(Z)-3-氨基-3-(2-氯-6-甲基吡啶-3-基)丙烯酰胺。在第二步中，这些物质在氢化钠存在下与芳基异氰酸酯反应，得到相应的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950380
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌啶 、 2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈 在 magnesium bis(N,N-diisopropylamide) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到(Z)-3-amino-3-(2-chloro-6-methyl-pyridin-3-yl)-1-(piperidin-1-yl)propenone
  参考文献：
  名称：

  Two-Step Synthesis of (Z)-2-[2-Oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ylidene]acetamide Derivatives from 2-Chloro-6-methylpyridine-3-carbonitrile

  摘要：

  通过两步顺序合成了(Z)-2-[1-芳基-7-甲基-2-氧代-2,3-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-亚基]乙酰胺。第一步是将三元乙酰胺的镁烯醇化物加成到2-氯-6-甲基吡啶-3-腈，得到乙烯脲衍生物，即(Z)-3-氨基-3-(2-氯-6-甲基吡啶-3-基)丙烯酰胺。在第二步中，这些物质在氢化钠存在下与芳基异氰酸酯反应，得到相应的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950380

文献信息

• Two-Step Synthesis of (<i>Z</i>)-2-[2-Oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4(1<i>H</i>)-ylidene]acetamide Derivatives from 2-Chloro-6-methylpyridine-3-carbonitrile
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Daisuke Iitsuka、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1055/s-2006-950380

  日期：2007.1

  (Z)-2-[1-Aryl-7-methyl-2-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ylidene]acetamides were prepared using a two-step sequence. The first step was the addition of magnesium enol­ates of tertiary acetamides to 2-chloro-6-methylpyridine-3-carbo­nitrile to give vinylogous urea derivatives, (Z)-3-amino-3-(2-chloro-6-methylpyridin-3-yl)propenamides. In the second step, these were reacted with aryl isocyanates in the presence of sodium hydride to give the corresponding pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one derivatives.

  通过两步顺序合成了(Z)-2-[1-芳基-7-甲基-2-氧代-2,3-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-亚基]乙酰胺。第一步是将三元乙酰胺的镁烯醇化物加成到2-氯-6-甲基吡啶-3-腈，得到乙烯脲衍生物，即(Z)-3-氨基-3-(2-氯-6-甲基吡啶-3-基)丙烯酰胺。在第二步中，这些物质在氢化钠存在下与芳基异氰酸酯反应，得到相应的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮衍生物。